Synthese, Charakterisierung und Reaktivität heterodinuklearer Komplexe: [(CO)4(μ-PtBu2)Rh(CO)L](Fe-Rh) (L = CO2, HPtBu2), [(CO)3,Co(μ-H)(μ-PtBu2)Rh(CO)(HPtBu2)](Co-Rh)

Abstract

[Rh2(μ-Cl)2(HPtBu2)4] (2) reagiert mit K[Co(CO)4] bzw. PPN[FeH(CO)4] zu den heterodinuklearen Komplexen [(CO)3Co(μ-H)(μ-PtBu2)Rh(CO)(HPtBu2)] (5) bzw. [(CO)4Fe(μ-PtBu2)Rh(CO)-(HPtBu2)] (4). 5 wird mit KH in sein Anion überführt, das als PPN[(CO)3CO(μ-PtBu2)Rh(CO)-(HPtBu2)] (PPN[8]) isoliert wird. PPh3 substituiert einen Carbonylliganden am Co-Atom von 5. Die Struktur des resultierenden Komplexes [(CO)2(PPh3)Co(μ-PtBu2)Rh(CO)(HPtBu2)] (7) wurde röntgendiffraktometrisch bestimmt. Es wird über Hydroformylierungsreaktionen mit diesen Komplexen berichtet.