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2-Phenylindoles. Relationship between structure, estrogen receptor affinity, and mammary tumor inhibiting activity in the rat

Angerer, E. von und Prekajac, J. und Strohmeier, J. (1984) 2-Phenylindoles. Relationship between structure, estrogen receptor affinity, and mammary tumor inhibiting activity in the rat. Journal of medicinal chemistry 27 (11), S. 1439-47.

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Zusammenfassung

A number of 2-phenylindole derivatives with one hydroxy group in the meta or para position of the phenyl ring and a second one in position 5, 6, or 7 of the indole nucleus were synthesized. In addition, different alkyl groups were introduced into positions 1 and 3 of the heterocycle. The influence of these structural variations on the binding affinity for the calf uterine estrogen receptor was ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:1984
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie II (Prof. Buschauer)
Projekte:DFG Projekt An 139/1
Identifikationsnummer:
WertTyp
6492074PubMed-ID
Klassifikation:
NotationArt
AnimalsMESH
Antineoplastic Agents/metabolismMESH
CattleMESH
FemaleMESH
Indoles/metabolismMESH
Mammary Neoplasms, Experimental/drug therapyMESH
RatsMESH
Rats, Inbred StrainsMESH
Receptors, Estrogen/metabolismMESH
Structure-Activity RelationshipMESH
Uterus/metabolismMESH
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Ja
Eingebracht am:11 Dez 2008 15:31
Zuletzt geändert:05 Aug 2009 13:48
Dokumenten-ID:4724
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