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Antiestrogenic activities of 3,8-dihydroxy-6,11-dihydrobenzo[a]carbazoles with sulfur-containing side chains

Golob, T. und Biberger, C. und Walter, G. und Angerer, E. von (2000) Antiestrogenic activities of 3,8-dihydroxy-6,11-dihydrobenzo[a]carbazoles with sulfur-containing side chains. Archiv der Pharmazie 333 (9), S. 305-311.

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Zusammenfassung

The objective of this study was to explore whether the conversion of the 2-phenylindole system into the tetracyclic benzo[a]carbazole changes the endocrine profile when the side chain structure was kept constant. Five different sulfur-containing side chains were linked to the nitrogen of the tetracycle. The biological evaluation revealed that the character of the indole derivatives remained ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:2000
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie II (Prof. Buschauer)
Identifikationsnummer:
WertTyp
11039187PubMed-ID
10.1002/1521-4184(20009)333:9<305::AID-ARDP305>3.0.CO;2-QDOI
Klassifikation:
NotationArt
AnimalsMESH
Breast NeoplasmsMESH
Carbazoles/chemical synthesisMESH
Cell Division/drug effectsMESH
Estrogen Receptor Modulators/chemical synthesisMESH
FemaleMESH
HumansMESH
MiceMESH
Molecular StructureMESH
Organ Size/drug effectsMESH
Structure-Activity RelationshipMESH
Tumor Cells, CulturedMESH
Uterus/drug effectsMESH
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Ja
Eingebracht am:12 Dez 2008 16:35
Zuletzt geändert:05 Aug 2009 13:48
Dokumenten-ID:4775
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