Einträge von Böhmer, Frank-D. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 8.
Beckers, Thomas, Sellmer, Andreas, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Schächtele, Christoph, Totzke, Frank, Kelter, Gerhard, Krumbach, Rebekka, Fiebig, Heinz-Herbert, Böhmer, Frank-D. und Mahboobi, Siavosh
(2012)
Novel inhibitors of epidermal growth factor receptor: (4-(Arylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)(1H-indol-2-yl)methanones and (1H-indol-2-yl)(4-(phenylamino)thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methanones.
Bioorganic & Medicinal Chemistry 20 (1), S. 125-136.
Volltext nicht vorhanden.
Uecker, Andrea, Sicker, Marit, Beckers, Thomas, Mahboobi, Siavosh, Hägerstrand, Daniel 
, Östman, Arne und Böhmer, Frank-D.
(2010)
Chimeric tyrosine kinase-HDAC inhibitors as antiproliferative agents.
Anti-Cancer Drugs 21 (8), S. 759-765.
Volltext nicht vorhanden.
, Östman, Arne und Böhmer, Frank-D.
(2010)
Chimeric tyrosine kinase-HDAC inhibitors as antiproliferative agents.
Anti-Cancer Drugs 21 (8), S. 759-765.
Volltext nicht vorhanden.
Jandt, Enrico, Mutschke, Oliver, Mahboobi, Siavosh, Uecker, Andrea, Platz, Ronny, Berndt, Alexander, Böhmer, Frank-D., Figulla, Hans R. und Werner, Gerald S.
(2010)
Stent-based release of a selective PDGF-receptor blocker from the bis-indolylmethanon class inhibits restenosis in the rabbit animal model.
Vascular Pharmacology 52 (1-2), S. 55-62.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Eswayah, Asma, Elz, Sigurd, Uecker, Andrea und Böhmer, Frank-D.
(2008)
Inhibition of PDGFR tyrosine kinase activity by a series of novel N-(3-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-ylamino)phenyl)amides: a SAR study on the bioisosterism of pyrimidine and imidazole.
European journal of medicinal chemistry 43 (7), S. 1444-1453.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Uecker, Andrea, Cénac, Christophe, Sellmer, Andreas, Eichhorn, Emerich, Elz, Sigurd, Böhmer, Frank-D. und Dove, Stefan
(2007)
Inhibition of FLT3 and PDGFR tyrosine kinase activity by bis(benzo[b]furan-2-yl)methanones.
Bioorganic & Medicinal Chemistry 15 (5), S. 2187-2197.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Uecker, Andrea, Sellmer, Andreas, Cénac, Christophe, Höcher, Heymo, Pongratz, Herwig, Eichhorn, Emerich, Hufsky, Harald, Trümpler, Antje, Sicker, Marit, Heidel, Florian, Fischer, Thomas, Stocking, Carol, Elz, Sigurd, Böhmer, Frank-D. und Dove, Stefan
(2006)
Novel Bis(1H-indol-2-yl)methanones as Potent Inhibitors of FLT3 and Platelet-Derived Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase.
Journal of Medicinal Chemistry 49 (11), S. 3101-3115.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Teller, Steffen, Pongratz, Herwig, Hufsky, Harald, Sellmer, Andreas, Botzki, Alexander , Uecker, Andrea, Beckers, Thomas, Baasner, Silke, Schächtele, Christoph, Überall, Florian, Kassack, Matthias U., Dove, Stefan und Böhmer, Frank-D.
(2002)
Bis(1H-2-indolyl)methanones as a Novel Class of Inhibitors of the Platelet-Derived Growth Factor Receptor Kinase.
Journal of Medicinal Chemistry 45 (5), S. 1002-1018.
Volltext nicht vorhanden.
, Uecker, Andrea, Beckers, Thomas, Baasner, Silke, Schächtele, Christoph, Überall, Florian, Kassack, Matthias U., Dove, Stefan und Böhmer, Frank-D.
(2002)
Bis(1H-2-indolyl)methanones as a Novel Class of Inhibitors of the Platelet-Derived Growth Factor Receptor Kinase.
Journal of Medicinal Chemistry 45 (5), S. 1002-1018.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Pongratz, Herwig, Hufsky, Harald, Hockemeyer, Jörg, Frieser, Markus, Lyssenko, Alexei, Paper, Dietrich H., Bürgermeister, Jutta, Böhmer, Frank-D., Fiebig, Heinz-Herbert, Burger, Angelika M., Baasner, Silke und Beckers, Thomas
(2001)
Synthetic 2-Aroylindole Derivatives as a New Class of Potent Tubulin-Inhibitory, Antimitotic Agents.
Journal of Medicinal Chemistry 44 (26), S. 4535-4553.
Volltext nicht vorhanden.