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Deutsche Krebshilfe 10-2100

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Anzahl der Einträge: 4.

2007

Mahboobi, Siavosh, Uecker, A., Cénac, C., Sellmer, A., Eichhorn, E., Elz, Sigurd, Böhmer, F.-D. und Dove, Stefan (2007) Inhibition of FLT3 and PDGFR tyrosine kinase activity by bis(benzo[b]furan-2-yl)methanones. Bioorganic & medicinal chemistry 15 (5), S. 2187-2197. Volltext nicht vorhanden.

2006

Mahboobi, Siavosh, Uecker, A., Sellmer, A., Cénac, C., Höcher, H., Pongratz, H., Hufsky, H., Trümpler, A., Sicker, M., Heidel, F., Fischer, T., Stocking, C., Elz, Sigurd, Böhmer, F.-D. und Dove, Stefan (2006) Novel bis-(1H-indol-2-yl)-methanones as potent inhibitors of FLT3 and platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase. Journal of Medicinal Chemistry 49 (11), S. 3101-3115. Volltext nicht vorhanden.

2003

Böhmer, F.D., Karagyozov, L., Uecker, A., Serve, H., Botzki, A., Mahboobi, Siavosh und Dove, Stefan (2003) A single amino acid exchange inverts susceptibility of related receptor tyrosine kinases for the ATP-site inhibitor STI-571. The Journal of Biological Chemistry 278 (7), S. 5148-5155. Volltext nicht vorhanden.

2002

Mahboobi, Siavosh, Teller, S., Pongratz, H., Hufsky, H., Sellmer, A., Botzki, Alexander, Uecker, A., Beckers, T., Baasner, S., Schächtele, C., Überall, F., Kassack, M. U., Dove, Stefan und Böhmer, F.-D. (2002) Bis(1H-2-indolyl)methanones as a novel class of inhibitors of the platelet-derived growth factor receptor kinase. Journal of Medicinal Chemistry 45 (5), S. 1002-1018. Volltext nicht vorhanden.

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