Alle Versuche die wasserstoffsubstituierte Stammverbindung der Phosphanylborane A (A: H2P�BH2) zu synthetisieren, blieben bislang erfolglos. Eine Möglichkeit A zu stabilisieren, und somit eine Kopf-Schwanz-Oligomerisierung zu verhindern, bietet die Koordination einer Lewis-Base (LB) an das Boratom und die Blockierung des freien Elektronenpaares des Phosphoratoms durch Koordination an eine ...
Zusammenfassung (Deutsch)
Alle Versuche die wasserstoffsubstituierte Stammverbindung der Phosphanylborane A (A: H2P�BH2) zu synthetisieren, blieben bislang erfolglos. Eine Möglichkeit A zu stabilisieren, und somit eine Kopf-Schwanz-Oligomerisierung zu verhindern, bietet die Koordination einer Lewis-Base (LB) an das Boratom und die Blockierung des freien Elektronenpaares des Phosphoratoms durch Koordination an eine Lewis-Säure (LS); auf diese Weise erhält man LA/LB-stabilisierte Phosphanylborane des Typs B (B: LA�H2P�BH2�LB). In dieser Arbeit werden einige neue LS/LB-stabilisierte Phosphanylborane (LS�HRP�BH2�LB, LS = B(C6F5)3, Ga(C6F5)3; LB = NMe3, 1,3,4,5-Tetramethylimidazol-2-ylidene (NHCMe); R = H, Ph, Cp*; R´ = H, Ph) und Arsanylborane (LS�H2As�BH2�LB, LS = B(C6F5)3,Ga(C6F5)3; LB = NMe3) vorgestellt, die Hauptgruppen-Element LS tragen. Diese und andere Verbindungen wurden als mögliche Ausgangsmaterialien zur Synthese von nur durch eine LB stabilisierten Phosphanylboranen untersucht. Es gelang die Darstellung und Charakterisierung von LB-stabilisierten Phosphanylboranen des Typs C (C: RHP�BH2�LB (R� = H, Ph, LB = NMe3, NHCMe), und es werden unterschiedliche Synthesemöglichkeiten zur Bildung von C aufgezeigt. Des Weiteren konnte die erste LB-stabilisierte, wasserstoffsubstituierte Arsanylboranverbindung H2As�BH2�LB synthetisiert und vollständig charakterisiert werden.
Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)
All attempts to synthesise the parent compound H2P-BH2 A of the large class of phosphanylboranes failed, and only theoretical investigations on A have been performed. A possibility to stabilise A and thereby avoid its head-to-tail oligomerisation, is the coordination of a Lewis-base (LB) to the boron atom and a Lewis-acid (LA) to the lone pair of the phosphorusatom to receive LA/LB-stabilised ...
Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)
All attempts to synthesise the parent compound H2P-BH2 A of the large class of phosphanylboranes failed, and only theoretical investigations on A have been performed. A possibility to stabilise A and thereby avoid its head-to-tail oligomerisation, is the coordination of a Lewis-base (LB) to the boron atom and a Lewis-acid (LA) to the lone pair of the phosphorusatom to receive LA/LB-stabilised phosphanylboranes of type B (B: LA�H2P�BH2�LB). Herein we present a variety of new LA/LB-stabilised phosphanylboranes (LS�HRP�BH2�LB, LS = B(C6F5)3, Ga(C6F5)3; LB = NMe3, 1,3,4,5-Tetramethylimidazol-2-ylidene (NHCMe); R = H, Ph, Cp*; R´ = H, Ph) and arsanylboranes (LS�H2As�BH2�LB, LS = B(C6F5)3,Ga(C6F5)3; LB = NMe3), which contain maingroup-element LA�s. These and other compounds were investigated as potential starting materials for the synthesis of phosphanylboranes stabilised only by a LB (type C: RHP�BH2�LB). We succeeded in synthesising and characterising the LB-stabilized phosphanylboranes of type C (R� = H, Ph, LB = NMe3, NHCMe), and we present different approaches to the synthesis of C. Also we were able to synthesise and fully characterise the first LB-stabilised, hydrogen-substituted Arsanylborane H2As�BH2�LB.
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