| PDF (1MB) |
- URN zum Zitieren dieses Dokuments:
- urn:nbn:de:bvb:355-epub-154555
- DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
- 10.5283/epub.15455
Zusammenfassung
Bei der Diels-Alder-Reaktion von Phenanthrochinodimethan mit methylsubstituierten Pyrrolinen bilden sich 9,11,12,13,13a, 14-Hexahydro-dibenzo[f, h]pyrrolo[l,2-b]isochinolin-Derivate, deren NMR-Spektren im Bereich der aliphatischen Protonen beschrieben werden. 2-Cyano-5,5- dimethyl-Al-pyrrolin wurde synthetisiert; es reagiert nicht im o. a. Sinne. The Diels-Alder reaction of ...
Nur für Besitzer und Autoren: Kontrollseite des Eintrags
Downloadstatistik