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- DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
- 10.5283/epub.15469
Zusammenfassung
Die Metathesereaktion von [W2(OAr)6] (Ar=2,6-Me2C6H3) mit tBuCP führt zur Bildung eines Komplexes, der den ersten gewinkelt verbrückenden P1-Liganden der Koordinationszahl 2 enthält (siehe Struktur, Atom P2). Dieser Koordinationstyp war bisher ausschließlich dem Stickstoff vorbehalten und bei den schweren Homologen unbekannt. Das freie Elektronenpaar des Phosphidoliganden ist koordinationschemisch aktiv und koordiniert Lewis-saure {M(CO)5}-Fragmente (M=Cr, W).