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Zum Mechanismus der Bischler-Napieralski-Reaktion, 2. Mitt.: o-Chlorierte β-Phenethylcarbonsäureamide als Nebenprodukte beim Ringschluss mit PCl5
Berger, U., Dannhardt, G. und Wiegrebe, Wolfgang (1984) Zum Mechanismus der Bischler-Napieralski-Reaktion, 2. Mitt.: o-Chlorierte β-Phenethylcarbonsäureamide als Nebenprodukte beim Ringschluss mit PCl5. Archiv der Pharmazie 317 (6), S. 488-495.Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 06 Jul 2010 05:56
Artikel
DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.15631
Zusammenfassung
PC15 als Kondensationsmittel der Bischler-Napieralski-Reaktion gibt neben 3,4-Dihydroisochinolinen
o-chlorierte ß-Phenethylcarbonsäureamide. Mögliche Mechanismen der Kernchlorierung
werden in Modellversuchen geprüft.
In addition to 3,4-dihydroisoquinolines o-chloro-ß-phenethylamides are formed in the Bischler-Napieralski
reaction using PC15. Possible mechanisms for the chlorination were tested in model
experiments.
Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel |
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Archiv der Pharmazie |
| Verlag: | John Wiley & Sons |
|---|---|
| Band: | 317 |
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 6 |
| Seitenbereich: | S. 488-495 |
| Datum | 1984 |
| Institutionen | Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Wiegrebe |
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
| Status | Veröffentlicht |
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet |
| An der Universität Regensburg entstanden | Unbekannt / Keine Angabe |
| URN der UB Regensburg | urn:nbn:de:bvb:355-epub-156315 |
| Dokumenten-ID | 15631 |
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