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Zum Mechanismus der Bischler-Napieralski-Reaktion, 2. Mitt.: o-Chlorierte β-Phenethylcarbonsäureamide als Nebenprodukte beim Ringschluss mit PCl5

Berger, U., Dannhardt, G. and Wiegrebe, Wolfgang (1984) Zum Mechanismus der Bischler-Napieralski-Reaktion, 2. Mitt.: o-Chlorierte β-Phenethylcarbonsäureamide als Nebenprodukte beim Ringschluss mit PCl5. Archiv der Pharmazie 317 (6), pp. 488-495.

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Date of publication of this fulltext: 06 Jul 2010 05:56

Abstract

PC15 als Kondensationsmittel der Bischler-Napieralski-Reaktion gibt neben 3,4-Dihydroisochinolinen
o-chlorierte ß-Phenethylcarbonsäureamide. Mögliche Mechanismen der Kernchlorierung
werden in Modellversuchen geprüft.

In addition to 3,4-dihydroisoquinolines o-chloro-ß-phenethylamides are formed in the Bischler-Napieralski
reaction using PC15. Possible mechanisms for the chlorination were tested in model
experiments.


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Item type:Article
Date:1984
Institutions:Chemistry and Pharmacy > Institute of Pharmacy > Alumni or Retired Professors > Prof. Wiegrebe
Dewey Decimal Classification:500 Science > 540 Chemistry & allied sciences
Status:Published
Refereed:Yes, this version has been refereed
Created at the University of Regensburg:Unknown
Item ID:15631
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