| Download ( PDF | 819kB) |
Zum Mechanismus der Bischler-Napieralski-Reaktion, 2. Mitt.: o-Chlorierte β-Phenethylcarbonsäureamide als Nebenprodukte beim Ringschluss mit PCl5
Berger, U., Dannhardt, G. and Wiegrebe, Wolfgang (1984) Zum Mechanismus der Bischler-Napieralski-Reaktion, 2. Mitt.: o-Chlorierte β-Phenethylcarbonsäureamide als Nebenprodukte beim Ringschluss mit PCl5. Archiv der Pharmazie 317 (6), pp. 488-495.Date of publication of this fulltext: 06 Jul 2010 05:56
Article
DOI to cite this document: 10.5283/epub.15631
Abstract
PC15 als Kondensationsmittel der Bischler-Napieralski-Reaktion gibt neben 3,4-Dihydroisochinolinen
o-chlorierte ß-Phenethylcarbonsäureamide. Mögliche Mechanismen der Kernchlorierung
werden in Modellversuchen geprüft.
In addition to 3,4-dihydroisoquinolines o-chloro-ß-phenethylamides are formed in the Bischler-Napieralski
reaction using PC15. Possible mechanisms for the chlorination were tested in model
experiments.
Involved Institutions
Details
| Item type | Article |
| Journal or Publication Title | Archiv der Pharmazie |
| Publisher: | John Wiley & Sons |
|---|---|
| Volume: | 317 |
| Number of Issue or Book Chapter: | 6 |
| Page Range: | pp. 488-495 |
| Date | 1984 |
| Institutions | Chemistry and Pharmacy > Institute of Pharmacy > Alumni or Retired Professors > Prof. Wiegrebe |
| Dewey Decimal Classification | 500 Science > 540 Chemistry & allied sciences |
| Status | Published |
| Refereed | Yes, this version has been refereed |
| Created at the University of Regensburg | Unknown |
| URN of the UB Regensburg | urn:nbn:de:bvb:355-epub-156315 |
| Item ID | 15631 |
Export bibliographical data
Owner only: item control page
Download Statistics
Download Statistics