The title compounds are not available by hydrolysis of the pertinent esters on
a preparative scale. Therefore, they were prepared by base catalyzed condensation
of dicarboxylic acid dichlorides or succinic acid monobenzylesterchloride,
respectively, with dithranol (1). Their ICso-values for glucose-6-
phosphate dehydrogenase are lower than that of dithranol (1), whilst 10-
ethyldithranol (6) and the o-(ω-carboxyalkyl)-derivatives 8 and 9 are weaker
inhibitors.

Die Titelverbindungen sind nicht aus den entspr. Estern präparativ zugänglich,
sondern wurden aus Dicarbonsäuredichloriden bzw. Bernsteinsäuremonobenzylesterchlorid
und Dithranol (1) hergestellt Die ICso-Werte dieser
Substanzen für Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase sind kleiner als der von
Dithranol (1), 10-Ethyldithranol (6) und die o-(ω-Carboxyalkyl)-Derivate 8
und 9 sind dagegen schwächere Inhibitoren.