The elusive enamine intermediate in proline-catalyzed aldol reactions: NMR detection, formation pathway, and stabilization trends.
Artikel
Schmid, M. B., Zeitler, K. und Gschwind, R. M.
(2010)
The elusive enamine intermediate in proline-catalyzed aldol reactions: NMR detection, formation pathway, and stabilization trends.
Angew. Chem. Int. Ed. 49 (29), S. 4997-5003.
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Angew. Chem. Int. Ed. | ||||
| Verlag | WILEY-BLACKWELL | ||||
| Ort der Veröffentlichung | MALDEN | ||||
| Band | 49 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels | 29 | ||||
| Seitenbereich | S. 4997-5003 | ||||
| Datum | 2010 | ||||
| Veröffentlichungsdatum | 24 Sep 2010 07:54 | ||||
| Institutionen | Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Arbeitskreis Prof. Dr. Ruth Gschwind Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Arbeitskreis Dr. Kirsten Zeitler | ||||
| Identifikationsnummer |
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| Stichwörter / Keywords | ASYMMETRIC ORGANOCATALYSIS; ALDEHYDES; IMIDAZOLIDINONES; 3-HYDROXYFLAVONE; AMINOCATALYSIS; OXAZOLIDINONES; AMINATION; MECHANISM; SOLVENTS; ACIDS; aldol reaction; enamines; NMR spectroscopy; organocatalysis; proline catalysis | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 16402 |
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