Arzneimittelinteraktionen über das humane hepatische Phase-II-Enzym UDP-Glucuronosyltransferase (UGT)

Dokumentenart:	Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation)
Open Access Art:	Primärpublikation
Datum:	17 Dezember 2010
Begutachter (Erstgutachter):	Prof. Dr. Helmfried Klein
Tag der Prüfung:	13 Dezember 2010
Institutionen:	Medizin > Lehrstuhl für Psychiatrie und Psychotherapie
Themenverbund:	Nicht ausgewählt
Stichwörter / Keywords:	UDP-Glucuronosyltransferase, Metabolismus, Arzneimittelinteraktionen, Enzyme, Pharmakovigilanz, therapeutisches Drug Monitoring, Gen
Dewey-Dezimal-Klassifikation:	600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
Status:	Veröffentlicht
Begutachtet:	Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:	Ja
Dokumenten-ID:	18539

Zusammenfassung (Deutsch)

In der Arbeit „Arzneimittelinteraktionen über das humane hepatische Phase-II-Enzym UDP-Glucuronosyltransferase (UGT)“ wurden die Ergebnisse einer ausführlichen Literaturrecherche in eine Tabelle übertragen, aus der die Abbauwege von 500 pharmakologischen Substanzen über das Enzym UGT inkl. der hinterlegten Literatur ersichtlich sind. Es wird der Abbau pharmakologischer Substanzen im Körper ...

Zusammenfassung (Deutsch)

In der Arbeit „Arzneimittelinteraktionen über das humane hepatische Phase-II-Enzym UDP-Glucuronosyltransferase (UGT)“ wurden die Ergebnisse einer ausführlichen Literaturrecherche in eine Tabelle übertragen, aus der die Abbauwege von 500 pharmakologischen Substanzen über das Enzym UGT inkl. der hinterlegten Literatur ersichtlich sind.
Es wird der Abbau pharmakologischer Substanzen im Körper beschrieben, auf die Wirkungsweise von Enzymen allgemein, bzw. speziell die der UGT-Enzyme eingegangen sowie auf deren Aufbau und Aufgaben im menschlichen Körper. Die Bedeutung von Arzneimittelinteraktionen, der Pharmakovigilanz sowie des therapeutische Drug Monitorings (TDM) wird erläutert.

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

In "Drug Interactions of the human hepatic phase II enzyme UDP-glucuronosyltransferase (UGT), the results of a detailed literature search was transferred into a table from which the pathways of 500 pharmacological substances on the enzyme UGT including the stored literature can be seen are. It describes the degradation of pharmacological substances in the body, generally, the functioning of ...

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

In "Drug Interactions of the human hepatic phase II enzyme UDP-glucuronosyltransferase (UGT), the results of a detailed literature search was transferred into a table from which the pathways of 500 pharmacological substances on the enzyme UGT including the stored literature can be seen are.
It describes the degradation of pharmacological substances in the body, generally, the functioning of enzymes, and specifically addressed by the UGT enzymes and on the structure and functions in the human body. The importance of drug interactions, pharmacovigilance, and the therapeutic drug monitoring (TDM) is explained.

Details

Vorschau

Bibliographische Daten exportieren

Zusammenfassung (Deutsch)

Zusammenfassung (Deutsch)

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

Downloadstatistik

Downloads

Weitere Literatur (mittels CORE)

Universitätsbibliothek