Zum Koordinationsverhalten eines Lewis-Base stabilisierten Phosphanylborans

Dokumentenart:	Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation)
Open Access Art:	Primärpublikation
Datum:	3 September 2013
Begutachter (Erstgutachter):	Prof. Dr. Manfred Scheer
Tag der Prüfung:	19 September 2012
Institutionen:	Chemie und Pharmazie > Institut für Anorganische Chemie > Lehrstuhl Prof. Dr. Manfred Scheer
Stichwörter / Keywords:	13/15-Chemie, Phosphanylboran, Koordinationsverhalten
Dewey-Dezimal-Klassifikation:	500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:	Veröffentlicht
Begutachtet:	Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:	Ja
Dokumenten-ID:	26491

Zusammenfassung (Deutsch)

Im Rahmen dieser Arbeit wurden Untersuchungen zum Koordinationsverhalten des Lewis-Base stabilisierten Phosphanylborans PH2BH2NMe3 durchgeführt. Die einführenden Reaktivitätsuntersuchungen gegenüber Übergangsmetallcarbonyl-komplexen zeigten, dass sich PH2BH2NMe3 wie ein normales primäres Phosphan verhält: es wurden Carbonylsubstitutionen und Hydrophosphanierung beobachtet. Außerdem bildeten sich ...

Zusammenfassung (Deutsch)

Im Rahmen dieser Arbeit wurden Untersuchungen zum Koordinationsverhalten des Lewis-Base stabilisierten Phosphanylborans PH2BH2NMe3 durchgeführt.
Die einführenden Reaktivitätsuntersuchungen gegenüber Übergangsmetallcarbonyl-komplexen zeigten, dass sich PH2BH2NMe3 wie ein normales primäres Phosphan verhält: es wurden Carbonylsubstitutionen und Hydrophosphanierung beobachtet. Außerdem bildeten sich bei der Reaktion mit [Co2(CO)8] Verbindungen mit literaturbekannten Strukturmotiven.
Bei den Reaktionen von PH2BH2NMe3 mit dem koordinativ ungesättigten Übergangs-metallkomplexfragment [Cp2Ti] wurden Oligomerisierungsreaktionen der Phosphanyl-boraneinheit beobachtet. Die erhaltenen Komplexe sind paramagnetisch und weisen neuartige Strukturmotive und Koordinationsmodi auf. Auch aus der Reaktion mit dem koordinativ ungesättigten [Cp*Co]-Fragment konnten mehrere neue Verbindungen erhalten werden.
Die Ergebnisse der Arbeit zeigen neben der klassischen Reaktivität des primären Phosphans PH2BH2NMe3, sein hohes Potential als Baustein für neuartige Verbindungen der Elemente der 13. und 15 Gruppe zu fungieren.

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

The main focus of this work is the reactivity of the Lewis-base stabilized phosphanylborane PH2BH2NMe3. First investigations of the reactivity of PH2BH2NMe3 towards metal carbonyl complexes have shown, that PH2BH2NMe3 can behave like an usual primary phosphane: For example, besides several carbonyl substitution reactions also hydrophosphination reactions were observed. From the reaction with ...

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

The main focus of this work is the reactivity of the Lewis-base stabilized phosphanylborane PH2BH2NMe3.
First investigations of the reactivity of PH2BH2NMe3 towards metal carbonyl complexes have shown, that PH2BH2NMe3 can behave like an usual primary phosphane: For example, besides several carbonyl substitution reactions also hydrophosphination reactions were observed. From the reaction with [Co2(CO)8], compounds with already known structural motifs were obtained.
Allowing PH2BH2NMe3 to react with the coordinatively unsaturated transition metal complex fragment [Cp2Ti], resulted in oligomerisation of the phosphanylborane unit. The obtained titanium complexes are paramagnetic and show unprecedented structural motifs. Also the reaction of PH2BH2NMe3 with the coordinatively unsaturated [Cp*Co]-fragment resulted in novel products.
In summary, the results of this work show, that PH2BH2NMe3 does not only react like a primary phosphane. Moreover, it is a very interesting building block, form which novel compounds containing elements of the group 13 and 15 can be synthesized.

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