Zum Koordinationsverhalten eines Lewis-Base stabilisierten Phosphanylborans

Item type:	Thesis of the University of Regensburg (PhD)
Open Access Type:	Primary Publication
Date:	3 September 2013
Referee:	Prof. Dr. Manfred Scheer
Date of exam:	19 September 2012
Institutions:	Chemistry and Pharmacy > Institut für Anorganische Chemie > Chair Prof. Dr. Manfred Scheer
Keywords:	13/15-Chemie, Phosphanylboran, Koordinationsverhalten
Dewey Decimal Classification:	500 Science > 540 Chemistry & allied sciences
Status:	Published
Refereed:	Yes, this version has been refereed
Created at the University of Regensburg:	Yes
Item ID:	26491

Abstract (German)

Im Rahmen dieser Arbeit wurden Untersuchungen zum Koordinationsverhalten des Lewis-Base stabilisierten Phosphanylborans PH2BH2NMe3 durchgeführt. Die einführenden Reaktivitätsuntersuchungen gegenüber Übergangsmetallcarbonyl-komplexen zeigten, dass sich PH2BH2NMe3 wie ein normales primäres Phosphan verhält: es wurden Carbonylsubstitutionen und Hydrophosphanierung beobachtet. Außerdem bildeten sich ...

Abstract (German)

Im Rahmen dieser Arbeit wurden Untersuchungen zum Koordinationsverhalten des Lewis-Base stabilisierten Phosphanylborans PH2BH2NMe3 durchgeführt.
Die einführenden Reaktivitätsuntersuchungen gegenüber Übergangsmetallcarbonyl-komplexen zeigten, dass sich PH2BH2NMe3 wie ein normales primäres Phosphan verhält: es wurden Carbonylsubstitutionen und Hydrophosphanierung beobachtet. Außerdem bildeten sich bei der Reaktion mit [Co2(CO)8] Verbindungen mit literaturbekannten Strukturmotiven.
Bei den Reaktionen von PH2BH2NMe3 mit dem koordinativ ungesättigten Übergangs-metallkomplexfragment [Cp2Ti] wurden Oligomerisierungsreaktionen der Phosphanyl-boraneinheit beobachtet. Die erhaltenen Komplexe sind paramagnetisch und weisen neuartige Strukturmotive und Koordinationsmodi auf. Auch aus der Reaktion mit dem koordinativ ungesättigten [Cp*Co]-Fragment konnten mehrere neue Verbindungen erhalten werden.
Die Ergebnisse der Arbeit zeigen neben der klassischen Reaktivität des primären Phosphans PH2BH2NMe3, sein hohes Potential als Baustein für neuartige Verbindungen der Elemente der 13. und 15 Gruppe zu fungieren.

Translation of the abstract (English)

The main focus of this work is the reactivity of the Lewis-base stabilized phosphanylborane PH2BH2NMe3. First investigations of the reactivity of PH2BH2NMe3 towards metal carbonyl complexes have shown, that PH2BH2NMe3 can behave like an usual primary phosphane: For example, besides several carbonyl substitution reactions also hydrophosphination reactions were observed. From the reaction with ...

Translation of the abstract (English)

The main focus of this work is the reactivity of the Lewis-base stabilized phosphanylborane PH2BH2NMe3.
First investigations of the reactivity of PH2BH2NMe3 towards metal carbonyl complexes have shown, that PH2BH2NMe3 can behave like an usual primary phosphane: For example, besides several carbonyl substitution reactions also hydrophosphination reactions were observed. From the reaction with [Co2(CO)8], compounds with already known structural motifs were obtained.
Allowing PH2BH2NMe3 to react with the coordinatively unsaturated transition metal complex fragment [Cp2Ti], resulted in oligomerisation of the phosphanylborane unit. The obtained titanium complexes are paramagnetic and show unprecedented structural motifs. Also the reaction of PH2BH2NMe3 with the coordinatively unsaturated [Cp*Co]-fragment resulted in novel products.
In summary, the results of this work show, that PH2BH2NMe3 does not only react like a primary phosphane. Moreover, it is a very interesting building block, form which novel compounds containing elements of the group 13 and 15 can be synthesized.

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