Using coding and non-coding rare variants to target candidate genes in patients with severe tinnitus
Gallego-Martinez, Alvaro
, Escalera-Balsera, Alba, Trpchevska, Natalia , Robles-Bolivar, Paula, Roman-Naranjo, Pablo, Frejo, Lidia, Perez-Carpena, Patricia , Bulla, Jan, Gallus, Silvano, Canlon, Barbara, Cederroth, Christopher R. und Lopez-Escamez, Jose A.
(2022)
Using coding and non-coding rare variants to target candidate genes in patients with severe tinnitus.
npj Genomic Medicine 7 (1).
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 29 Feb 2024 13:02
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | npj Genomic Medicine | ||||
| Verlag: | Nature | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | BERLIN | ||||
| Band: | 7 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 1 | ||||
| Datum | 2022 | ||||
| Institutionen | Medizin > Lehrstuhl für Psychiatrie und Psychotherapie | ||||
| Identifikationsnummer |
| ||||
| Stichwörter / Keywords | JOINT CONSENSUS RECOMMENDATION; STRUCTURAL VARIANTS; MAMMALIAN HOMOLOG; MEDICAL GENETICS; AMERICAN-COLLEGE; ASSOCIATION; MECHANISMS; GUIDELINES; STANDARDS; FRAMEWORK; | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 57713 |
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