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- URN zum Zitieren dieses Dokuments:
- urn:nbn:de:bvb:355-epub-593031
- DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
- 10.5283/epub.59303
Ertl, Fabian J. ; Kopanchuk, Sergei 
; Dijon, Nicola C. ; Veikšina, Santa ; Tahk, Maris-Johanna ; Laasfeld, Tõnis ; Schettler, Franziska ; Gattor, Albert O. ; Hübner, Harald ; Archipowa, Nataliya ; Köckenberger, Johannes ; Heinrich, Markus R. ; Gmeiner, Peter ; Kutta, Roger Jan ; Holliday, Nicholas D. ; Rinken, Ago ; Keller, Max
; Dijon, Nicola C. ; Veikšina, Santa ; Tahk, Maris-Johanna ; Laasfeld, Tõnis ; Schettler, Franziska ; Gattor, Albert O. ; Hübner, Harald ; Archipowa, Nataliya ; Köckenberger, Johannes ; Heinrich, Markus R. ; Gmeiner, Peter ; Kutta, Roger Jan ; Holliday, Nicholas D. ; Rinken, Ago ; Keller, Max Zusammenfassung
The determination of ligand–receptor binding affinities plays a key role in the development process of pharmaceuticals. While the classical radiochemical binding assay uses radioligands, fluorescence-based binding assays require fluorescent probes. Usually, radio- and fluorescence-labeled ligands are dissimilar in terms of structure and bioactivity, and can be used in either radiochemical or ...
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