Amine substitution of quinazolinones leads to selective nanomolar AChE inhibitors with ‘inverted’ binding mode
Darras, Fouad H., Wehle, Sarah, Huang, Guozheng
, Sotriffer, Christoph A. und Decker, Michael
(2014)
Amine substitution of quinazolinones leads to selective nanomolar AChE inhibitors with ‘inverted’ binding mode.
Bioorganic & Medicinal Chemistry 22 (17), S. 4867-4881.
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 08:07
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Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Bioorganic & Medicinal Chemistry | ||||
| Verlag: | PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | OXFORD | ||||
| Band: | 22 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 17 | ||||
| Seitenbereich: | S. 4867-4881 | ||||
| Datum | 2014 | ||||
| Institutionen | Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie | ||||
| Identifikationsnummer |
| ||||
| Stichwörter / Keywords | NITROGEN-BRIDGEHEAD COMPOUNDS; EMPIRICAL SCORING FUNCTIONS; ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITORS; CHOLINESTERASE-INHIBITORS; ALZHEIMERS-DISEASE; GENETIC ALGORITHM; IDENTIFICATION; ALKALOIDS; COGNITION; DOCKING; Alzheimer's disease; Cholinesterase inhibitors; Computational study; Heterocycles; Quinazolinones | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 615 Pharmazie | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 61205 |
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