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Darras, Fouad H. ; Wehle, Sarah ; Huang, Guozheng ; Sotriffer, Christoph A. ; Decker, Michael

Amine substitution of quinazolinones leads to selective nanomolar AChE inhibitors with ‘inverted’ binding mode

Darras, Fouad H., Wehle, Sarah, Huang, Guozheng , Sotriffer, Christoph A. und Decker, Michael (2014) Amine substitution of quinazolinones leads to selective nanomolar AChE inhibitors with ‘inverted’ binding mode. Bioorganic & Medicinal Chemistry 22 (17), S. 4867-4881.

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 08:07
Artikel



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftBioorganic & Medicinal Chemistry
Verlag:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
Ort der Veröffentlichung:OXFORD
Band:22
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels:17
Seitenbereich:S. 4867-4881
Datum2014
InstitutionenChemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1016/j.bmc.2014.06.045DOI
Stichwörter / KeywordsNITROGEN-BRIDGEHEAD COMPOUNDS; EMPIRICAL SCORING FUNCTIONS; ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITORS; CHOLINESTERASE-INHIBITORS; ALZHEIMERS-DISEASE; GENETIC ALGORITHM; IDENTIFICATION; ALKALOIDS; COGNITION; DOCKING; Alzheimer's disease; Cholinesterase inhibitors; Computational study; Heterocycles; Quinazolinones
Dewey-Dezimal-Klassifikation600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 615 Pharmazie
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
Dokumenten-ID61205

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