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Frontotemporal dementia and its subtypes: a genome-wide association study

Ferrari, Raffaele ; Hernandez, Dena G ; Nalls, Michael A ; Rohrer, Jonathan D ; Ramasamy, Adaikalavan ; Kwok, John B J ; Dobson-Stone, Carol ; Brooks, William S ; Schofield, Peter R ; Halliday, Glenda M ; Hodges, John R ; Piguet, Olivier ; Bartley, Lauren ; Thompson, Elizabeth ; Haan, Eric ; Hernández, Isabel ; Ruiz, Agustín ; Boada, Mercè ; Borroni, Barbara ; Padovani, Alessandro ; Cruchaga, Carlos ; Cairns, Nigel J ; Benussi, Luisa ; Binetti, Giuliano ; Ghidoni, Roberta ; Forloni, Gianluigi ; Galimberti, Daniela ; Fenoglio, Chiara ; Serpente, Maria ; Scarpini, Elio ; Clarimón, Jordi ; Lleó, Alberto ; Blesa, Rafael ; Waldö, Maria Landqvist ; Nilsson, Karin ; Nilsson, Christer ; Mackenzie, Ian R A ; Hsiung, Ging-Yuek R ; Mann, David M A ; Grafman, Jordan ; Morris, Christopher M ; Attems, Johannes ; Griffiths, Timothy D ; McKeith, Ian G ; Thomas, Alan J ; Pietrini, P ; Huey, Edward D ; Wassermann, Eric M ; Baborie, Atik ; Jaros, Evelyn ; Tierney, Michael C ; Pastor, Pau ; Razquin, Cristina ; Ortega-Cubero, Sara ; Alonso, Elena ; Perneczky, Robert ; Diehl-Schmid, Janine ; Alexopoulos, Panagiotis ; Kurz, Alexander ; Rainero, Innocenzo ; Rubino, Elisa ; Pinessi, Lorenzo ; Rogaeva, Ekaterina ; St George-Hyslop, Peter ; Rossi, Giacomina ; Tagliavini, Fabrizio ; Giaccone, Giorgio ; Rowe, James B ; Schlachetzki, Johannes C M ; Uphill, James ; Collinge, John ; Mead, Simon ; Danek, Adrian ; Van Deerlin, Vivianna M ; Grossman, Murray ; Trojanowski, John Q ; van der Zee, Julie ; Deschamps, William ; Van Langenhove, Tim ; Cruts, Marc ; Van Broeckhoven, Christine ; Cappa, Stefano F ; Le Ber, Isabelle ; Hannequin, Didier ; Golfier, Véronique ; Vercelletto, Martine ; Brice, Alexis ; Nacmias, Benedetta ; Sorbi, Sandro ; Bagnoli, Silvia ; Piaceri, Irene ; Nielsen, Jørgen E ; Hjermind, Lena E ; Riemenschneider, Matthias ; Mayhaus, Manuel ; Ibach, Bernd ; Gasparoni, Gilles ; Pichler, Sabrina ; Gu, Wei ; Rossor, Martin N ; Fox, Nick C ; Warren, Jason D ; Spillantini, Maria Grazia ; Morris, Huw R ; Rizzu, Patrizia ; Heutink, Peter ; Snowden, Julie S ; Rollinson, Sara ; Richardson, Anna ; Gerhard, Alexander ; Bruni, Amalia C ; Maletta, Raffaele ; Frangipane, Francesca ; Cupidi, Chiara ; Bernardi, Livia ; Anfossi, Maria ; Gallo, Maura ; Conidi, Maria Elena ; Smirne, Nicoletta ; Rademakers, Rosa ; Baker, Matt ; Dickson, Dennis W ; Graff-Radford, Neill R ; Petersen, Ronald C ; Knopman, David ; Josephs, Keith A ; Boeve, Bradley F ; Parisi, Joseph E ; Seeley, William W ; Miller, Bruce L ; Karydas, Anna M ; Rosen, Howard ; van Swieten, John C ; Dopper, Elise G P ; Seelaar, Harro ; Pijnenburg, Yolande A L ; Scheltens, Philip ; Logroscino, Giancarlo ; Capozzo, Rosa ; Novelli, Valeria ; Puca, Annibale A ; Franceschi, Massimo ; Postiglione, Alfredo ; Milan, Graziella ; Sorrentino, Paolo ; Kristiansen, Mark ; Chiang, Huei-Hsin ; Graff, Caroline ; Pasquier, Florence ; Rollin, Adeline ; Deramecourt, Vincent ; Lebert, Florence ; Kapogiannis, Dimitrios ; Ferrucci, Luigi ; Pickering-Brown, Stuart ; Singleton, Andrew B ; Hardy, John ; Momeni, Parastoo



Zusammenfassung

Background Frontotemporal dementia (FTD) is a complex disorder characterised by a broad range of clinical manifestations, differential pathological signatures, and genetic variability. Mutations in three genes-MAPT, GRN, and C9orf72-have been associated with FTD. We sought to identify novel genetic risk loci associated with the disorder. Methods We did a two-stage genome-wide association study on ...

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