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DQB1 Locus Alone Explains Most of the Risk and Protection in Narcolepsy with Cataplexy in Europe

Tafti, Mehdi ; Hor, Hyun ; Dauvilliers, Yves ; Lammers, Gert J. ; Overeem, Sebastiaan ; Mayer, Geert ; Javidi, Sirous ; Iranzo, Alex ; Santamaria, Joan ; Peraita-Adrados, Rosa ; Vicario, José L. ; Arnulf, Isabelle ; Plazzi, Giuseppe ; Bayard, Sophie ; Poli, Francesca ; Pizza, Fabio ; Geisler, Peter ; Wierzbicka, Aleksandra ; Bassetti, Claudio L. ; Mathis, Johannes ; Lecendreux, Michel ; Donjacour, Claire E.H.M. ; van der Heide, Astrid ; Heinzer, Raphaël ; Haba-Rubio, José ; Feketeova, Eva ; Högl, Birgit ; Frauscher, Birgit ; Benetó, Antonio ; Khatami, Ramin ; Cañellas, Francesca ; Pfister, Corinne ; Scholz, Sabine ; Billiard, Michel ; Baumann, Christian R. ; Ercilla, Guadalupe ; Verduijn, Willem ; Claas, Frans H.J. ; Dubois, Valérie ; Nowak, Jacek ; Eberhard, Hans-Peter ; Pradervand, Sylvain ; Hor, Charlotte N. ; Testi, Manuela ; Tiercy, Jean-Marie ; Kutalik, Zoltán



Zusammenfassung

Study Objective: Prior research has identified five common genetic variants associated with narcolepsy with cataplexy in Caucasian patients. To replicate and/or extend these findings, we have tested HLA-DQB1, the previously identified 5 variants, and 10 other potential variants in a large European sample of narcolepsy with cataplexy subjects. Design: Retrospective case-control study. Setting: A ...

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