Chimerically designed HDAC- and tyrosine kinase inhibitors. A series of erlotinib hybrids as dual-selective inhibitors of EGFR, HER2 and histone deacetylases
Artikel
Beckers, Thomas, Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Winkler, Matthias, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Maier, Thomas, Ciossek, Thomas, Baer, Thomas, Kelter, Gerhard, Fiebig, Heinz-Herbert und Schmidt, Mathias (2012) Chimerically designed HDAC- and tyrosine kinase inhibitors. A series of erlotinib hybrids as dual-selective inhibitors of EGFR, HER2 and histone deacetylases. MedChemComm 3 (7), S. 829.Alternative Links zum Volltext
Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | MedChemComm | ||||
| Verlag | ROYAL SOC CHEMISTRY | ||||
| Ort der Veröffentlichung | CAMBRIDGE | ||||
| Band | 3 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels | 7 | ||||
| Seitenbereich | S. 829 | ||||
| Datum | 2012 | ||||
| Veröffentlichungsdatum | 19 Dez 2024 09:39 | ||||
| Institutionen | Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie I (Prof. Elz) | ||||
| Identifikationsnummer |
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| Stichwörter / Keywords | CELL LUNG-CANCER; PHASE-II TRIAL; POTENT INHIBITORS; DERIVATIVES; MUTATIONS; GEFITINIB; LAPATINIB; ACIDS; ASSAY; | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 615 Pharmazie | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 63616 |
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