Chimerically designed HDAC- and tyrosine kinase inhibitors. A series of erlotinib hybrids as dual-selective inhibitors of EGFR, HER2 and histone deacetylases
Beckers, Thomas, Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Winkler, Matthias, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Maier, Thomas, Ciossek, Thomas, Baer, Thomas, Kelter, Gerhard, Fiebig, Heinz-Herbert und Schmidt, Mathias (2012) Chimerically designed HDAC- and tyrosine kinase inhibitors. A series of erlotinib hybrids as dual-selective inhibitors of EGFR, HER2 and histone deacetylases. MedChemComm 3 (7), S. 829.Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 09:39
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | MedChemComm | ||||
| Verlag: | ROYAL SOC CHEMISTRY | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | CAMBRIDGE | ||||
| Band: | 3 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 7 | ||||
| Seitenbereich: | S. 829 | ||||
| Datum | 2012 | ||||
| Institutionen | Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie I (Prof. Elz) | ||||
| Identifikationsnummer |
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| Stichwörter / Keywords | CELL LUNG-CANCER; PHASE-II TRIAL; POTENT INHIBITORS; DERIVATIVES; MUTATIONS; GEFITINIB; LAPATINIB; ACIDS; ASSAY; | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 615 Pharmazie | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 63616 |
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