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Beckers, Thomas ; Mahboobi, Siavosh ; Sellmer, Andreas ; Winkler, Matthias ; Eichhorn, Emerich ; Pongratz, Herwig ; Maier, Thomas ; Ciossek, Thomas ; Baer, Thomas ; Kelter, Gerhard ; Fiebig, Heinz-Herbert ; Schmidt, Mathias

Chimerically designed HDAC- and tyrosine kinase inhibitors. A series of erlotinib hybrids as dual-selective inhibitors of EGFR, HER2 and histone deacetylases

Beckers, Thomas, Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Winkler, Matthias, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Maier, Thomas, Ciossek, Thomas, Baer, Thomas, Kelter, Gerhard, Fiebig, Heinz-Herbert und Schmidt, Mathias (2012) Chimerically designed HDAC- and tyrosine kinase inhibitors. A series of erlotinib hybrids as dual-selective inhibitors of EGFR, HER2 and histone deacetylases. MedChemComm 3 (7), S. 829.

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 09:39
Artikel



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftMedChemComm
Verlag:ROYAL SOC CHEMISTRY
Ort der Veröffentlichung:CAMBRIDGE
Band:3
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels:7
Seitenbereich:S. 829
Datum2012
InstitutionenChemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie I (Prof. Elz)
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1039/c2md00317aDOI
Stichwörter / KeywordsCELL LUNG-CANCER; PHASE-II TRIAL; POTENT INHIBITORS; DERIVATIVES; MUTATIONS; GEFITINIB; LAPATINIB; ACIDS; ASSAY;
Dewey-Dezimal-Klassifikation600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 615 Pharmazie
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
Dokumenten-ID63616

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