Bis(1H-indol-2yl)methanones Are Effective Inhibitors of Mutated FLT3 Tyrosine Kinase, Overcome Resistance to PKC412A In Vitro and Show Synergy with Chemotherapy.
Fischer, Thomas, Bohmer, Frank D., Huber, Christoph, Dove, Stefan, Breitenbucher, Frank, Mirea, Fian K. und Heidel, Florian (2006) Bis(1H-indol-2yl)methanones Are Effective Inhibitors of Mutated FLT3 Tyrosine Kinase, Overcome Resistance to PKC412A In Vitro and Show Synergy with Chemotherapy. Blood 108 (11), S. 1369.Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 14:30
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Blood | ||||
| Verlag: | AMER SOC HEMATOLOGY | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | WASHINGTON | ||||
| Band: | 108 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 11 | ||||
| Seitenbereich: | S. 1369 | ||||
| Datum | 2006 | ||||
| Institutionen | Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie | ||||
| Identifikationsnummer |
| ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 615 Pharmazie | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 69665 |
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