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Mahboobi, Siavosh ; Uecker, Andrea ; Sellmer, Andreas ; Cénac, Christophe ; Höcher, Heymo ; Pongratz, Herwig ; Eichhorn, Emerich ; Hufsky, Harald ; Trümpler, Antje ; Sicker, Marit ; Heidel, Florian ; Fischer, Thomas ; Stocking, Carol ; Elz, Sigurd ; Böhmer, Frank-D. ; Dove, Stefan

Novel Bis(1H-indol-2-yl)methanones as Potent Inhibitors of FLT3 and Platelet-Derived Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase

Mahboobi, Siavosh, Uecker, Andrea, Sellmer, Andreas, Cénac, Christophe, Höcher, Heymo, Pongratz, Herwig, Eichhorn, Emerich, Hufsky, Harald, Trümpler, Antje, Sicker, Marit, Heidel, Florian, Fischer, Thomas, Stocking, Carol, Elz, Sigurd, Böhmer, Frank-D. und Dove, Stefan (2006) Novel Bis(1H-indol-2-yl)methanones as Potent Inhibitors of FLT3 and Platelet-Derived Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase. Journal of Medicinal Chemistry 49 (11), S. 3101-3115.

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 14:37
Artikel



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftJournal of Medicinal Chemistry
Verlag:AMER CHEMICAL SOC
Ort der Veröffentlichung:WASHINGTON
Band:49
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels:11
Seitenbereich:S. 3101-3115
Datum2006
InstitutionenChemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie I (Prof. Elz)
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1021/jm058033iDOI
Stichwörter / KeywordsCONVENIENT SYNTHESIS; IMATINIB MESYLATE; STRUCTURAL BASIS; LEUKEMIA-CELLS; DOMAIN; ABL; TRANSFORMATION; ANGIOGENESIS; DERIVATIVES; STI-571;
Dewey-Dezimal-Klassifikation600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 615 Pharmazie
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
Dokumenten-ID70011

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