Differenzierung von Fettstammzellen zu Gliazellen/Schwannschen Zellen und deren Einfluss auf das Neuritenwachstum

Dokumentenart:	Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation)
Open Access Art:	Primärpublikation
Datum:	18 Februar 2026
Begutachter (Erstgutachter):	Prof. Dr. Lukas Prantl
Tag der Prüfung:	4 Februar 2026
Institutionen:	Medizin > Zentren des Universitätsklinikums Regensburg > Zentrum für Plastische-, Hand- und Wiederherstellungschirurgie
Stichwörter / Keywords:	Fettstammzellen; Schwannzellen; Nervenregeneration; neuronale Differenzierung; neurotrophe Faktoren; adipose derived stem cells; Schwann cells; nerve regeneration; neural differentiation; neurotrophic factors
Dewey-Dezimal-Klassifikation:	600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
Status:	Veröffentlicht
Begutachtet:	Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:	Ja
Dokumenten-ID:	78690

Zusammenfassung (Deutsch)

Der Mangel an supportiven Schwann-Zellen in segmentalen Nervenläsionen scheint ein Hauptgrund für eine unzureichende Nervenregeneration zu sein. In der letzten Zeit scheint es so, als könnten adipogene Stammzellen (ASCs), die zu Schwann-Zell-ähnlichen Zellen differenziert wurden, einige der Anforderungen für eine verbesserte Nervenregeneration erfüllen. In dieser Studie wurden drei ...

Zusammenfassung (Deutsch)

Der Mangel an supportiven Schwann-Zellen in segmentalen Nervenläsionen scheint ein Hauptgrund für eine unzureichende Nervenregeneration zu sein. In der letzten Zeit scheint es so, als könnten adipogene Stammzellen (ASCs), die zu Schwann-Zell-ähnlichen Zellen differenziert wurden, einige der Anforderungen für eine verbesserte Nervenregeneration erfüllen. In dieser Studie wurden drei Differenzierungsprotokolle hinsichtlich ihrer Fähigkeit untersucht, ASCs von Ratten in spezialisierte Schwann-Zell-Phänotypen zu differenzieren. Differenzierte ASCs (dASCs) wurden hinsichtlich ihrer Expression von Neurotrophinen (NGF, GDNF, BDNF), Myelinmarker- (MBP, P0) sowie Gliazellmarkerproteinen (S100, GFAP) mittels RT-PCR, ELISA und Western Blot verglichen. Zusätzlich wurde der Einfluss des von dASCs konditionierten Mediums auf eine Schwann-Zelllinie untersucht. Die Expressionsprofile der dASCs waren sehr unterschiedlich. Ein Protokoll führte zu relativ hohen Expressionsraten von Neutrophinen, während ein anderes Protokoll eher die Expression von Myelinmarkern induzierte. Es ist weiterhin unklar, welche Eigenschaften dieser SC-ähnlichen Zellen am meisten zu einer adäquaten funktionellen Erholung in den verschiedenen Phasen der Nervenregeneration beitragen. Dennoch sollten therapeutische Anwendungen diese unterschiedlichen Phänotypen als potenziellen Ansatz für eine stammzellbasierte Behandlung von Nervenverletzungen berücksichtigen.

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

The lack of supportive Schwann cells in segmental nerve lesions seems to be one cornerstone for the problem of insufficient nerve regeneration. Lately, adipose tissue derived stem cells 16 (ASCs) differentiated towards SC-like cells, seemed to fulfill some of the needs for ameliorated nerve recovery. In this study three differentiation protocols were investigated for their ability to ...

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

The lack of supportive Schwann cells in segmental nerve lesions seems to be one cornerstone for the problem of insufficient nerve regeneration. Lately, adipose tissue derived stem cells 16 (ASCs) differentiated towards SC-like cells, seemed to fulfill some of the needs for ameliorated nerve recovery. In this study three differentiation protocols were investigated for their ability to differentiate ASCs from rats into specialized SC phenotypes. Differentiated ASCs (dASCs) were compared for their expression of neurotrophins (NGF, GDNF, BDNF), myelin marker (MBP, P0) as well as glial marker proteins (S100, GFAP) by RT-PCR, ELISA and Western blot. Additionally, the influence of medium conditioned by dASCs on a Schwann cell line was evaluated. dASCs were highly diverse in their expression profiles. One protocol yielded relatively high expressions rates of neutrophins, whereas another protocol rather induced myelin marker expression. It remains uncertain what features of these SC-like cells contribute the most to adequate functional recovery during the different phases of nerve recovery. Nevertheless, therapeutic applications should consider these diverse phenotypes as a potential approach for stem cell-based nerve injury treatment.

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