Publikationen von 0000-0001-5644-045X
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Anzahl der Einträge: 4.
2021
Höring, Carina
, Conrad, Marcus, Söldner, Christian A.
, Wang, Jinan
, Sticht, Heinrich
, Strasser, Andrea und Miao, Yinglong
(2021)
Specific Engineered G Protein Coupling to Histamine Receptors Revealed from Cellular Assay Experiments and Accelerated Molecular Dynamics Simulations.
International Journal of Molecular Sciences 22 (18), S. 1-21.
2014
Havlicek, S., Kohl, Z., Mishra, H. K., Prots, I.
, Eberhardt, E., Denguir, N., Wend, H., Plotz, S., Boyer, L.
, Marchetto, M. C. N., Aigner, S.
, Sticht, H.
, Groemer, T. W., Hehr, U., Lampert, A.
, Schlotzer-Schrehardt, U., Winkler, J., Gage, F. H. und Winner, B.
(2014)
Gene dosage-dependent rescue of HSP neurite defects in SPG4 patients' neurons.
Human Molecular Genetics 23 (10), S. 2527-2541.
Volltext nicht vorhanden.
, Eberhardt, E., Denguir, N., Wend, H., Plotz, S., Boyer, L.
, Marchetto, M. C. N., Aigner, S.
, Sticht, H.
, Groemer, T. W., Hehr, U., Lampert, A.
, Schlotzer-Schrehardt, U., Winkler, J., Gage, F. H. und Winner, B.
(2014)
Gene dosage-dependent rescue of HSP neurite defects in SPG4 patients' neurons.
Human Molecular Genetics 23 (10), S. 2527-2541.
Volltext nicht vorhanden.
2009
Pasutto, F., Matsumoto, T., Mardin, C. Y., Sticht, H.
, Brandstätter, J. H., Michels-Rautenstrauss, K., Weisschuh, N., Gramer, E., Ramdas, W. D.
, van Koolwijk, L. M., Klaver, C. C.
, Vingerling, J. R., Weber, Bernhard H. F.
, Kruse, F. E., Rautenstrauss, B.
, Barde, Y.-A.
und Reis, A.
(2009)
Heterozygous NTF4 Mutations Impairing Neurotrophin-4 Signaling in Patients with Primary Open-Angle Glaucoma.
The American Journal of Human Genetics 85 (4), S. 447-456.
Volltext nicht vorhanden.
, Brandstätter, J. H., Michels-Rautenstrauss, K., Weisschuh, N., Gramer, E., Ramdas, W. D.
, van Koolwijk, L. M., Klaver, C. C.
, Vingerling, J. R., Weber, Bernhard H. F.
, Kruse, F. E., Rautenstrauss, B.
, Barde, Y.-A.
und Reis, A.
(2009)
Heterozygous NTF4 Mutations Impairing Neurotrophin-4 Signaling in Patients with Primary Open-Angle Glaucoma.
The American Journal of Human Genetics 85 (4), S. 447-456.
Volltext nicht vorhanden.
2008
Pasutto, F., Mardin, C. Y., Michels-Rautenstrauss, K., Weber, Bernhard H. F.
, Sticht, H.
, Chavarria-Soley, G., Rautenstrauss, B., Kruse, F. und Reis, A.
(2008)
Profiling of WDR36 missense variants in German patients with glaucoma.
Investigative ophthalmology and visual science 49 (1), S. 270-274.
