Einträge von Andersen, Peter M. auf dem Publikationsserver

Freischmidt, Axel, Goswami, Anand, Limm, Katharina, Zimyanin, Vitaly L., Demestre, Maria, Glaß, Hannes, Holzmann, Karlheinz, Helferich, Anika M., Brockmann, Sarah J., Tripathi, Priyanka, Yamoah, Alfred, Poser, Ina, Oefner, Peter J., Böckers, Tobias M., Aronica, Eleonora, Ludolph, Albert C., Andersen, Peter M., Hermann, Andreas , Weis, Joachim , Reinders, Jörg, Danzer, Karin M. und Weishaupt, Jochen H. (2021) A serum microRNA sequence reveals fragile X protein pathology in amyotrophic lateral sclerosis. Brain 144 (4), S. 1214-1229. Volltext nicht vorhanden.

Brockmann, Sarah J., Freischmidt, Axel, Oeckl, Patrick , Müller, Kathrin, Ponna, Srinivas K., Helferich, Anika M., Paone, Christoph, Reinders, Jörg, Kojer, Kerstin, Orth, Michael, Jokela, Manu, Auranen, Mari, Udd, Bjarne, Hermann, Andreas, Danzer, Karin M., Lichtner, Peter, Walther, Paul, Ludolph, Albert C., Andersen, Peter M., Otto, Markus , Kursula, Petri , Just, Steffen und Weishaupt, Jochen H. (2018) CHCHD10 mutations p.R15L and p.G66V cause motoneuron disease by haploinsufficiency. Human Molecular Genetics 27 (4), S. 706-715. Volltext nicht vorhanden.

Helferich, Anika M., Brockmann, Sarah J., Reinders, Jörg, Deshpande, Dhruva, Holzmann, Karlheinz, Brenner, David, Andersen, Peter M., Petri, Susanne, Thal, Dietmar R. , Michaelis, Jens, Otto, Markus , Just, Steffen, Ludolph, Albert C., Danzer, Karin M., Freischmidt, Axel und Weishaupt, Jochen H. (2018) Dysregulation of a novel miR-1825/TBCB/TUBA4A pathway in sporadic and familial ALS. Cellular and Molecular Life Sciences 75 (23), S. 4301-4319. Volltext nicht vorhanden.