Startseite UR
Einträge von Auranen, Mari auf dem Publikationsserver
 | Eine Stufe nach oben |
Gehe zu: 2018
Anzahl der Einträge: 1.
2018
Brockmann, Sarah J., Freischmidt, Axel, Oeckl, Patrick 
, Müller, Kathrin, Ponna, Srinivas K., Helferich, Anika M., Paone, Christoph, Reinders, Jörg, Kojer, Kerstin, Orth, Michael, Jokela, Manu, Auranen, Mari, Udd, Bjarne, Hermann, Andreas, Danzer, Karin M., Lichtner, Peter, Walther, Paul, Ludolph, Albert C., Andersen, Peter M., Otto, Markus , Kursula, Petri , Just, Steffen und Weishaupt, Jochen H.
(2018)
CHCHD10 mutations p.R15L and p.G66V cause motoneuron disease by haploinsufficiency.
Human Molecular Genetics 27 (4), S. 706-715.
Volltext nicht vorhanden.
, Müller, Kathrin, Ponna, Srinivas K., Helferich, Anika M., Paone, Christoph, Reinders, Jörg, Kojer, Kerstin, Orth, Michael, Jokela, Manu, Auranen, Mari, Udd, Bjarne, Hermann, Andreas, Danzer, Karin M., Lichtner, Peter, Walther, Paul, Ludolph, Albert C., Andersen, Peter M., Otto, Markus , Kursula, Petri , Just, Steffen und Weishaupt, Jochen H.
(2018)
CHCHD10 mutations p.R15L and p.G66V cause motoneuron disease by haploinsufficiency.
Human Molecular Genetics 27 (4), S. 706-715.
Volltext nicht vorhanden.
Universitätsbibliothek
Publikationsserver
Kontakt:
Publizieren: oa@ur.de
0941 943 -4239 oder -69394
Dissertationen: dissertationen@ur.de
0941 943 -3904
Forschungsdaten: datahub@ur.de
0941 943 -5707