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Einträge von Bauer, P. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 5.
2013
Bauer, P., Balding, D. J. 
, Klunemann, H. H., Linden, D. E. J. , Ory, D. S., Pineda, M., Priller, J. , Sedel, F., Muller, A., Chadha-Boreham, H., Welford, R. W. D., Strasser, D. S. und Patterson, M. C.
(2013)
Genetic screening for Niemann-Pick disease type C in adults with neurological and psychiatric symptoms: findings from the ZOOM study.
Human Molecular Genetics 22 (21), S. 4349-4356.
Volltext nicht vorhanden.
, Klunemann, H. H., Linden, D. E. J. , Ory, D. S., Pineda, M., Priller, J. , Sedel, F., Muller, A., Chadha-Boreham, H., Welford, R. W. D., Strasser, D. S. und Patterson, M. C.
(2013)
Genetic screening for Niemann-Pick disease type C in adults with neurological and psychiatric symptoms: findings from the ZOOM study.
Human Molecular Genetics 22 (21), S. 4349-4356.
Volltext nicht vorhanden.
2006
Metzger, S., Bauer, P., Tomiuk, J., Laccone, F., Weber, Bernhard H. F. , DiDonato, S., Gellera, C., Mariotti, C., Lange, H. W., Weirich-Schwaiger, H., Wenning, G. K., Seppi, K., Melegh, B., Havasi, V., Balikó, L., Wieczorek, S. und et, al.
(2006)
Genetic analysis of candidate genes modifying the age-at-onset in Huntington’s disease.
Human Genetics 120 (2), S. 285-292.
Volltext nicht vorhanden.
, DiDonato, S., Gellera, C., Mariotti, C., Lange, H. W., Weirich-Schwaiger, H., Wenning, G. K., Seppi, K., Melegh, B., Havasi, V., Balikó, L., Wieczorek, S. und et, al.
(2006)
Genetic analysis of candidate genes modifying the age-at-onset in Huntington’s disease.
Human Genetics 120 (2), S. 285-292.
Volltext nicht vorhanden.
2004
Bauer, P., Laccone, F., Rolfs, A., Wüllner, U., Bösch, S., Peters, H., Liebscher, S., Scheible, M., Epplen, J. T., Weber, Bernhard H. F. , Holinski-Feder, E., Weirich-Schwaiger, H., Morris-Rosendahl, D. J., Andrich, J. und Riess, O.
(2004)
Trinucleotide repeat expansion in SCA17/TBP in white patients with Huntington’s disease-like phenotype.
Journal of Medical Genetics 41 (3), S. 230-232.
Volltext nicht vorhanden.
, Holinski-Feder, E., Weirich-Schwaiger, H., Morris-Rosendahl, D. J., Andrich, J. und Riess, O.
(2004)
Trinucleotide repeat expansion in SCA17/TBP in white patients with Huntington’s disease-like phenotype.
Journal of Medical Genetics 41 (3), S. 230-232.
Volltext nicht vorhanden.
1985
Bauer, P. und Franz, Gerhard
(1985)
Untersuchungen zur Biosynthese von 2,6-Didesoxy-3-O-Methylhexosen in Nerium oleander.
Planta Medica 3, S. 202-205.
Volltext nicht vorhanden.
1984
Bauer, P., Kopp, B. und Franz, Gerhard
(1984)
Nachweis von nukleotidgebundenen 2,6-Didesoxy-3-O-Methylhexosen in Blättern von Nerium oleander L.
Planta Medica 51, S. 12-14.
Volltext nicht vorhanden.
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