Anzahl der Einträge: 4.
Metzger, S.,
Bauer, P.,
Tomiuk, J.,
Laccone, F.,
Weber, Bernhard H. F. ,
DiDonato, S.,
Gellera, C.,
Mariotti, C.,
Lange, H. W.,
Weirich-Schwaiger, H.,
Wenning, G. K.,
Seppi, K.,
Melegh, B.,
Havasi, V.,
Balikó, L.,
Wieczorek, S. und
et, al.
(2006)
Genetic analysis of candidate genes modifying the age-at-onset in Huntington’s disease.
Human Genetics 120 (2), S. 285-292.
Volltext nicht vorhanden.
Bauer, P.,
Laccone, F.,
Rolfs, A.,
Wüllner, U.,
Bösch, S.,
Peters, H.,
Liebscher, S.,
Scheible, M.,
Epplen, J. T.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Holinski-Feder, E.,
Weirich-Schwaiger, H.,
Morris-Rosendahl, D. J.,
Andrich, J. und
Riess, O.
(2004)
Trinucleotide repeat expansion in SCA17/TBP in white patients with Huntington’s disease-like phenotype.
Journal of Medical Genetics 41 (3), S. 230-232.
Volltext nicht vorhanden.
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