Einträge von Beckers, Thomas auf dem Publikationsserver

Beckers, Thomas, Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Winkler, Matthias, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Maier, Thomas, Ciossek, Thomas, Baer, Thomas, Kelter, Gerhard, Fiebig, Heinz-Herbert und Schmidt, Mathias (2012) Chimerically designed HDAC- and tyrosine kinase inhibitors. A series of erlotinib hybrids as dual-selective inhibitors of EGFR, HER2 and histone deacetylases. MedChemComm 3 (7), S. 829. Volltext nicht vorhanden.

Beckers, Thomas, Sellmer, Andreas, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Schächtele, Christoph, Totzke, Frank, Kelter, Gerhard, Krumbach, Rebekka, Fiebig, Heinz-Herbert, Böhmer, Frank-D. und Mahboobi, Siavosh (2012) Novel inhibitors of epidermal growth factor receptor: (4-(Arylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)(1H-indol-2-yl)methanones and (1H-indol-2-yl)(4-(phenylamino)thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methanones. Bioorganic & Medicinal Chemistry 20 (1), S. 125-136. Volltext nicht vorhanden.

Uecker, Andrea, Sicker, Marit, Beckers, Thomas, Mahboobi, Siavosh, Hägerstrand, Daniel , Östman, Arne und Böhmer, Frank-D. (2010) Chimeric tyrosine kinase-HDAC inhibitors as antiproliferative agents. Anti-Cancer Drugs 21 (8), S. 759-765. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Winkler, Matthias, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Ciossek, Thomas, Baer, Thomas, Maier, Thomas und Beckers, Thomas (2010) Novel Chimeric Histone Deacetylase Inhibitors: A Series of Lapatinib Hybrides as Potent Inhibitors of Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR), Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2), and Histone Deacetylase Activity. Journal of Medicinal Chemistry 53 (24), S. 8546-8555. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Dove, Stefan, Sellmer, Andreas, Winkler, Matthias, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Ciossek, Thomas, Baer, Thomas, Maier, Thomas und Beckers, Thomas (2009) Design of chimeric histone deacetylase- and tyrosine kinase-inhibitors: a series of imatinib hybrides as potent inhibitors of wild-type and mutant BCR-ABL, PDGF-Rbeta, and histone deacetylases. Journal of medicinal chemistry 52 (8), S. 2265-79. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Höcher, Heymo, Garhammer, Christian, Pongratz, Herwig, Maier, Thomas, Ciossek, Thomas und Beckers, Thomas (2007) 2-Aroylindoles and 2-Aroylbenzofurans with N-Hydroxyacrylamide Substructures as a Novel Series of Rationally Designed Histone Deacetylase Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry 50 (18), S. 4405-4418. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Eichhorn, Emerich, Beckers, Thomas, Fiebig, Heinz-Herbert und Kelter, Gerhard (2005) Synthesis and cytotoxic activity of 2-acyl-1H-indole-4,7-diones on human cancer cell lines. European Journal of Medicinal Chemistry 40 (1), S. 85-92. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Teller, Steffen, Pongratz, Herwig, Hufsky, Harald, Sellmer, Andreas, Botzki, Alexander , Uecker, Andrea, Beckers, Thomas, Baasner, Silke, Schächtele, Christoph, Überall, Florian, Kassack, Matthias U., Dove, Stefan und Böhmer, Frank-D. (2002) Bis(1H-2-indolyl)methanones as a Novel Class of Inhibitors of the Platelet-Derived Growth Factor Receptor Kinase. Journal of Medicinal Chemistry 45 (5), S. 1002-1018. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Pongratz, Herwig, Hufsky, Harald, Hockemeyer, Jörg, Frieser, Markus, Lyssenko, Alexei, Paper, Dietrich H., Bürgermeister, Jutta, Böhmer, Frank-D., Fiebig, Heinz-Herbert, Burger, Angelika M., Baasner, Silke und Beckers, Thomas (2001) Synthetic 2-Aroylindole Derivatives as a New Class of Potent Tubulin-Inhibitory, Antimitotic Agents. Journal of Medicinal Chemistry 44 (26), S. 4535-4553. Volltext nicht vorhanden.