Anzahl der Einträge: 1.
Hehr, Ute,
Uyanik, Goekhan,
Gross, Claudia,
Walter, Maggie C.,
Bohring, Axel,
Cohen, Monika,
Oehl-Jaschkowitz, Barbara,
Bird, Lynne M. ,
Shamdeen, Ghiat M.,
Bogdahn, Ulrich,
Schuierer, Gerhard,
Topaloglu, Haluk,
Aigner, Ludwig,
Lochmüller, Hanns und
Winkler, Jürgen
(2007)
Novel POMGnT1 mutations define broader phenotypic spectrum of muscle–eye–brain disease.
Neurogenetics 8 (4), S. 279-288.
Volltext nicht vorhanden.
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