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Publikationen von Branham, K. E.

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Zhan, X., Larson, D. E., Wang, C., Koboldt, D. C., Sergeev, Y. V., Fulton, R. S., Fulton, L. L., Fronick, C. C., Branham, K. E., Bragg-Gresham, J., Jun, G., Hu, Y., Kang, H. M., Liu, D., Weber, Bernhard H. F. und et. al, . (2013) Identification of a rare coding variant in complement 3 associated with age-related macular degeneration. Nature Genetics 45, S. 1375-1379. Volltext nicht vorhanden.

Sofat, R., Casas, J. P., Webster, A. R., Bird, A. C., Mann, S. S., Yates, J. R., Moore, A. T., Sepp, T., Cipriani, V., Bunce, C., Khan, J. C., Shahid, H., Swaroop, A., Abecasis, G., Branham, K. E., Zareparsi, S., Bergen, A. A., Klaver, C. C., Baas, D. C., Zhang, K., Chen, Y., Gibbs, D., Weber, Bernhard H. F. und et al, . (2012) Complement factor H genetic variant and age-related macular degeneration: effect size, modifiers and relationship to disease subtype. International Journal of Epidemiology 41 (1), S. 250-262. Volltext nicht vorhanden.

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