Anzahl der Einträge: 1.
Khan, Mubeen,
Cornelis, Stéphanie S.,
Khan, Muhammad Imran,
Elmelik, Duaa,
Manders, Eline,
Bakker, Sem,
Derks, Ronny,
Neveling, Kornelia,
Vorst, Maartje,
Gilissen, Christian,
Meunier, Isabelle,
Defoort, Sabine,
Puech, Bernard,
Devos, Aurore,
Schulz, Heidi L.,
Stöhr, Heidi,
Grassmann, Felix ![ORCID 0000-0003-1390-7528](/images/orcid_16x16.gif)
,
Weber, Bernhard H. F.,
Dhaenens, Claire‐Marie und
Cremers, Frans P. M.
(2019)
Cost‐effective molecular inversion probe‐based ABCA4 sequencing reveals deep‐intronic variants in Stargardt disease.
Human Mutation 40 (10), S. 1749-1759.
Volltext nicht vorhanden.
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