Anzahl der Einträge: 2.
Runhart, Esmee H.,
Khan, Mubeen,
Cornelis, Stéphanie S.,
Roosing, Susanne,
Del Pozo-Valero, Marta,
Lamey, Tina M.,
Liskova, Petra ,
Roberts, Lisa ,
Stöhr, Heidi,
Klaver, Caroline C. W.,
Hoyng, Carel B.,
Cremers, Frans P. M.,
Dhaenens, Claire-Marie,
AlTabishi, Alaa,
Ayuso, Carmen,
Banfi, Sandro,
Ben-Yosef, Tamar,
van den Born, L. Ingeborgh,
Fakin, Ana,
Farrar, G. Jane,
Ferraz Sallum, Juliana Maria,
Fujinami, Kaoru,
Gorin, Michael B.,
Hlavata, Lucia,
Kamakari, Smaragda,
Kousal, Bohdan,
MacDonald, Ian M.,
McLaren, Terri L.,
Matynia, Anna,
Oldak, Monika,
Podhajcer, Osvaldo L.,
Ramesar, Raj,
De Roach, John N.,
Sharon, Dror,
Simonelli, Francesca,
Testa, Francesco,
Thompson, Jennifer A.,
Tracewska, Anna M.,
Vincent, Andrea L. und
Weber, Bernhard H. F.
(2020)
Association of Sex With Frequent and Mild ABCA4 Alleles in Stargardt Disease.
JAMA Ophthalmology 138 (10), S. 1035.
Volltext nicht vorhanden.
Sangermano, Riccardo ,
Garanto, Alejandro ,
Khan, Mubeen,
Runhart, Esmee H.,
Bauwens, Miriam,
Bax, Nathalie M.,
van den Born, L. Ingeborgh,
Khan, Muhammad Imran,
Cornelis, Stéphanie S.,
Verheij, Joke B. G. M.,
Pott, Jan-Willem R.,
Thiadens, Alberta A. H. J.,
Klaver, Caroline C. W.,
Puech, Bernard,
Meunier, Isabelle,
Naessens, Sarah,
Arno, Gavin,
Fakin, Ana,
Carss, Keren J.,
Raymond, F. Lucy,
Webster, Andrew R.,
Dhaenens, Claire-Marie,
Stöhr, Heidi,
Grassmann, Felix ,
Weber, Bernhard H. F.,
Hoyng, Carel B.,
De Baere, Elfride,
Albert, Silvia ,
Collin, Rob W. J. und
Cremers, Frans P. M.
(2019)
Deep-intronic ABCA4 variants explain missing heritability in Stargardt disease and allow correction of splice defects by antisense oligonucleotides.
Genetics in Medicine 21 (8), S. 1751-1760.
Volltext nicht vorhanden.
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