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Einträge von Dirik, Eray auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 2.
2011
Yis, Uluc, Uyanik, Gökhan, Heck, Pinar Bambul, Smitka, Martin, Nobel, Hannes, Ebinger, Friedrich, Dirik, Eray, Feng, Lucy, Kurul, Semra H., Brocke, Katja, Unalp, Aycan, Özer, Erdener, Cakmakci, Handan, Sewry, Caroline, Cirak, Sebahattin, Muntoni, Francesco, Hehr, Ute und Morris-Rosendahl, Deborah J. 
(2011)
Fukutin mutations in non-Japanese patients with congenital muscular dystrophy: Less severe mutations predominate in patients with a non-Walker-Warburg phenotype.
Neuromuscular Disorders 21 (1), S. 20-30.
Volltext nicht vorhanden.
(2011)
Fukutin mutations in non-Japanese patients with congenital muscular dystrophy: Less severe mutations predominate in patients with a non-Walker-Warburg phenotype.
Neuromuscular Disorders 21 (1), S. 20-30.
Volltext nicht vorhanden.
2007
Yis, Uluç, Uyanik, Gökhan, Kurul, Semra, Dirik, Eray, Özer, Erdener, Gross, Claudia und Hehr, Ute
(2007)
A case of Walker–Warburg syndrome resulting from a homozygous POMT1 mutation.
European Journal of Paediatric Neurology 11 (1), S. 46-49.
Volltext nicht vorhanden.
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