Anzahl der Einträge: 1.
Artikel
Lacbawan, F,
Solomon, B D,
Roessler, E,
El-Jaick, K ,
Domene, S,
Velez, J I ,
Zhou, N,
Hadley, D,
Balog, J Z,
Long, R,
Fryer, A,
Smith, W,
Omar, S,
McLean, S D,
Clarkson, K,
Lichty, A,
Clegg, N J,
Delgado, M R,
Levey, E,
Stashinko, E,
Potocki, L,
VanAllen, M I,
Clayton-Smith, J,
Donnai, D,
Bianchi, D W,
Juliusson, P B,
Njolstad, P R,
Brunner, H G,
Carey, J C,
Hehr, U,
Musebeck, J,
Wieacker, P F,
Postra, A,
Hennekam, R C M,
van den Boogaard, M-J H,
van Haeringen, A,
Paulussen, A,
Herbergs, J,
Schrander-Stumpel, C T R M,
Janecke, A R ,
Chitayat, D,
Hahn, J,
McDonald-McGinn, D M,
Zackai, E H,
Dobyns, W B und
Muenke, M
(2009)
Clinical spectrum of SIX3-associated mutations in holoprosencephaly: correlation between genotype, phenotype and function.
Journal of Medical Genetics 46 (6), S. 389-398.
Volltext nicht vorhanden.
Diese Liste wurde erzeugt am Sun Dec 22 06:14:12 2024 CET.