Anzahl der Einträge: 2.
2020
Zech, Michael,
Jech, Robert,
Boesch, Sylvia,
Škorvánek, Matej,
Weber, Sandrina,
Wagner, Matias,
Zhao, Chen,
Jochim, Angela,
Necpál, Ján,
Dincer, Yasemin,
Vill, Katharina,
Distelmaier, Felix,
Stoklosa, Malgorzata,
Krenn, Martin,
Grunwald, Stephan ,
Bock-Bierbaum, Tobias,
Fečíková, Anna,
Havránková, Petra,
Roth, Jan,
Příhodová, Iva,
Adamovičová, Miriam,
Ulmanová, Olga,
Bechyně, Karel,
Danhofer, Pavlína,
Veselý, Branislav,
Haň, Vladimír,
Pavelekova, Petra,
Gdovinová, Zuzana,
Mantel, Tobias,
Meindl, Tobias,
Sitzberger, Alexandra,
Schröder, Sebastian,
Blaschek, Astrid,
Roser, Timo,
Bonfert, Michaela V.,
Haberlandt, Edda,
Plecko, Barbara,
Leineweber, Birgit,
Berweck, Steffen,
Herberhold, Thomas,
Langguth, Berthold,
Švantnerová, Jana,
Minár, Michal,
Ramos-Rivera, Gonzalo Alonso,
Wojcik, Monica H.,
Pajusalu, Sander,
Õunap, Katrin,
Schatz, Ulrich A.,
Pölsler, Laura,
Milenkovic, Ivan ,
Laccone, Franco,
Pilshofer, Veronika,
Colombo, Roberto,
Patzer, Steffi,
Iuso, Arcangela,
Vera, Julia,
Troncoso, Monica,
Fang, Fang,
Prokisch, Holger,
Wilbert, Friederike,
Eckenweiler, Matthias,
Graf, Elisabeth,
Westphal, Dominik S.,
Riedhammer, Korbinian M.,
Brunet, Theresa,
Alhaddad, Bader,
Berutti, Riccardo,
Strom, Tim M.,
Hecht, Martin,
Baumann, Matthias,
Wolf, Marc,
Telegrafi, Aida,
Person, Richard E.,
Zamora, Francisca Millan,
Henderson, Lindsay B.,
Weise, David,
Musacchio, Thomas,
Volkmann, Jens,
Szuto, Anna,
Becker, Jessica,
Cremer, Kirsten,
Sycha, Thomas,
Zimprich, Fritz,
Kraus, Verena,
Makowski, Christine,
Gonzalez-Alegre, Pedro,
Bardakjian, Tanya M.,
Ozelius, Laurie J.,
Vetro, Annalisa,
Guerrini, Renzo ,
Maier, Esther,
Borggraefe, Ingo,
Kuster, Alice,
Wortmann, Saskia B.,
Hackenberg, Annette,
Steinfeld, Robert,
Assmann, Birgit,
Staufner, Christian,
Opladen, Thomas,
Růžička, Evžen,
Cohn, Ronald D.,
Dyment, David,
Chung, Wendy K.,
Engels, Hartmut,
Ceballos-Baumann, Andres,
Ploski, Rafal,
Daumke, Oliver,
Haslinger, Bernhard,
Mall, Volker,
Oexle, Konrad und
Winkelmann, Juliane
(2020)
Monogenic variants in dystonia: an exome-wide sequencing study.
The Lancet Neurology 19 (11), S. 908-918.
Volltext nicht vorhanden.
2017
Kuechler, Alma,
Czeschik, Johanna Christina,
Graf, Elisabeth,
Grasshoff, Ute,
Hüffmeier, Ulrike,
Busa, Tiffany,
Beck-Woedl, Stefanie,
Faivre, Laurence,
Rivière, Jean-Baptiste,
Bader, Ingrid,
Koch, Johannes,
Reis, André ,
Hehr, Ute,
Rittinger, Olaf,
Sperl, Wolfgang,
Haack, Tobias B.,
Wieland, Thomas,
Engels, Hartmut,
Prokisch, Holger ,
Strom, Tim M.,
Lüdecke, Hermann-Josef und
Wieczorek, Dagmar
(2017)
Bainbridge–Ropers syndrome caused by loss-of-function variants in ASXL3: a recognizable condition.
European Journal of Human Genetics 25 (2), S. 183-191.
Volltext nicht vorhanden.
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