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Publikationen von Faber, L.

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Anzahl der Einträge: 9.

1979

Budzikiewicz, H., Faber, L., Herrmann, E.-G., Perrollaz, F. F., Schlunegger, U.P . und Wiegrebe, Wolfgang (1979) Vinceten, ein Benzopyrroloisochinolin-Alkaloid aus Cynanchum vincetoxicum (L.) Pers. (Asclepiadaceae). Justus Liebigs Annalen der Chemie, S. 1212-1231.

1976

Faber, L. und Wiegrebe, Wolfgang (1976) Stereospezifische Synthese zweier 9,11,12,12,13a,14- Hexahydro-dibenzo(f,h)pyrrolo(1,2-b)isochinoline. Helvetica Chimica Acta 59 (6), S. 2201-2212.

1973

Faber, L. und Wiegrebe, Wolfgang (1973) Stereospecific Synthesis of a 9,11,12,13,13a,14-hexahydro-dibenzo(f,h)pyrrolo(1,2-b)isoquinolinealkaloid. Helvetica Chimica Acta 56 (8), S. 2882-2884.

1971

Wiegrebe, Wolfgang, Faber, L. und Breyhan, T. (1971) Alkaloide aus Cynanchum vincetoxicum, 4. Mitt.: Zur Frage der absoluten Konfiguration zweier Alkaloide aus Cynanchum vincetoxicum (L.) Pers. Archiv der Pharmazie 304 (3), S. 188-194.

1970

Wiegrebe, Wolfgang, Budzikiewicz, H. und Faber, L. (1970) Alkaloide aus Cynanchum vincetoxicum (L.) Pers., 3. Mitt.: 14-Hydroxy-2,3,6-trimethoxy-9,11,12,13,13a,14-hexahydro-dibenzo/f,h/-pyrrolo/1,2-b/-isochinolin. Archiv der Pharmazie 303 (12), S. 1009-1012.

Wiegrebe, Wolfgang, Faber, L. und Budzikiewicz, H. (1970) Synthese des (+/-)-6-Hydroxy-2,3-dimethoxy-9,11,12,13,13a,14-hexahydro-dibenzo-/f,h/-pyrrolo/1,2-b/-isochinolins. Justus Liebigs Annalen der Chemie 733, S. 125-140.

Wiegrebe, Wolfgang, Sasse, D., Reinhart, H. und Faber, L. (1970) Überführung von 1-Benzylisochinolinen in Berbinium-Salze, 7. Mitt.: Synthesen spektroskopisch interessanter Dibenzochinolizinium-Salze. Zeitschrift für Naturforschung 25 (12), S. 1408-1412.

1969

Wiegrebe, Wolfgang, Faber, L., Brockmann, H., Budzikiewicz, H. und Krüger, U. (1969) Alkaloide aus Cynanchum vincetoxicum (L.) Pers. Justus Liebigs Annalen der Chemie 721, S. 154-162.

1968

Wiegrebe, Wolfgang, Krüger, U., Reinhart, H. und Faber, L. (1968) Überführung von Benzylisochinolinen in Berbinium-Salze, 6. Mitt.: Synthesen und NMR-Spektren von Coralyn-Derivaten. Archiv der Pharmazie 301 (1), S. 50-58.

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