Einträge von Fehm, T. auf dem Publikationsserver

Ortmann, Olaf , Schüler-Toprak, S., Kast, K., Fehm, T., Hahne, A., Huber, D., Kühnle, E., Mohr, K., Rhiem, K., Seitz, S. und Speiser, D. (2024) The risk of endocrine interventions in carriers of a genetic predisposition for breast and gynecologic cancers: recommendations of the German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology 150 (9).

Illert, A. L., Stenzinger, A., Bitzer, M., Horak, P. , Gaidzik, V. I., Möller, Y., Beha, J., Öner, Ö., Schmitt, F., Laßmann, S., Ossowski, S., Schaaf, C. P., Hallek, M., Brümmendorf, T. H., Albers, P., Fehm, T., Brossart, P., Glimm, H., Schadendorf, D., Bleckmann, A., Brandts, C. H., Esposito, I., Mack, E., Peters, C., Bokemeyer, C., Fröhling, S., Kindler, T., Algül, H., Heinemann, V., Döhner, H., Bargou, R., Ellenrieder, V., Hillemanns, P., Lordick, F., Hochhaus, A., Beckmann, M. W., Pukrop, T., Trepel, M., Sundmacher, L., Wesselmann, S., Nettekoven, G., Kohlhuber, F., Heinze, O., Budczies, J. , Werner, M., Nikolaou, K., Beer, A. J., Tabatabai, G., Weichert, W., Keilholz, U., Boerries, M., Kohlbacher, O., Duyster, J., Thimme, R., Seufferlein, T., Schirmacher, P. und Malek, N. P. (2023) The German Network for Personalized Medicine to enhance patient care and translational research. Nature Medicine 29 (6), S. 1298-1301. Volltext nicht vorhanden.

Hosseini, H., Obradovic, M. M., Hoffmann, M., Harper, K. L., Sosa, M. S., Werner-Klein, M., Nanduri, L. K. , Werno, C., Ehrl, C., Maneck, M., Patwary, N., Haunschild, G., Guzvic, M., Reimelt, C., Grauvogl, Michael, Eichner, N., Weber, F., Hartkopf, A. D., Taran, F. A., Brucker, S. Y., Fehm, T., Rack, B., Buchholz, S., Spang, Rainer, Meister, Gunter, Aguirre-Ghiso, J. A. und Klein, Christoph A. (2016) Early dissemination seeds metastasis in breast cancer. Nature 540, S. 552-558. Volltext nicht vorhanden.

Kast, K., Rhiem, K., Wappenschmidt, B., Hahnen, E., Hauke, J., Bluemcke, B., Zarghooni, V., Herold, N., Ditsch, N., Kiechle, M., Braun, M., Fischer, C., Dikow, N., Schott, S. , Rahner, N., Niederacher, D., Fehm, T., Gehrig, A., Mueller-Reible, C., Arnold, N. , Maass, N., Borck, G., de Gregorio, N., Scholz, C., Auber, B., Varon-Manteeva, R., Speiser, D., Horvath, J., Lichey, N., Wimberger, P., Stark, S., Faust, U., Weber, Bernhard H. F. , Emons, G., Zachariae, S., Meindl, A., Schmutzler, R. K., Engel, C. und German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer, . (2016) Prevalence of BRCA1/2 germline mutations in 21 401 families with breast and ovarian cancer. Journal of Medical Genetics 53 (7), S. 465-471. Volltext nicht vorhanden.