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Artikel
Sellmer, Andreas,
Able, Marina,
Spiekermann, Karsten,
Reinecke, Maria,
Kuster, Bernhard,
Utpatel, Kirsten 
,
Wirth, Lukas,
Pongratz, Herwig,
Plank, Nicole,
Koch, Pierre 
,
Elz, Sigurd,
Fischer, Amrei,
Tizazu, Belay,
Fiebig, Heinz-Herbert,
Dove, Stefan und
Mahboobi, Siavosh 
(2025)
Novel water-soluble and highly efficient dual type I/II next generation inhibitors of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3).
European Journal of Medicinal Chemistry 296, S. 117849.
Sellmer, Andreas,
Pilsl, Bernadette,
Beyer, Mandy,
Pongratz, Herwig,
Wirth, Lukas,
Elz, Sigurd,
Dove, Stefan,
Henninger, Sven Julian,
Spiekermann, Karsten,
Polzer, Harald,
Klaeger, Susan,
Kuster, Bernhard,
Böhmer, Frank D.,
Fiebig, Heinz-Herbert,
Krämer, Oliver H. und
Mahboobi, Siavosh
(2020)
A series of novel aryl-methanone derivatives as inhibitors of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) in FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia.
European Journal of Medicinal Chemistry 193, S. 112232.
Volltext nicht vorhanden.
Beckers, Thomas,
Mahboobi, Siavosh,
Sellmer, Andreas,
Winkler, Matthias,
Eichhorn, Emerich,
Pongratz, Herwig,
Maier, Thomas,
Ciossek, Thomas,
Baer, Thomas,
Kelter, Gerhard,
Fiebig, Heinz-Herbert und
Schmidt, Mathias
(2012)
Chimerically designed HDAC- and tyrosine kinase inhibitors. A series of erlotinib hybrids as dual-selective inhibitors of EGFR, HER2 and histone deacetylases.
MedChemComm 3 (7), S. 829.
Volltext nicht vorhanden.
Beckers, Thomas,
Sellmer, Andreas,
Eichhorn, Emerich,
Pongratz, Herwig,
Schächtele, Christoph,
Totzke, Frank,
Kelter, Gerhard,
Krumbach, Rebekka,
Fiebig, Heinz-Herbert,
Böhmer, Frank-D. und
Mahboobi, Siavosh
(2012)
Novel inhibitors of epidermal growth factor receptor: (4-(Arylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)(1H-indol-2-yl)methanones and (1H-indol-2-yl)(4-(phenylamino)thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methanones.
Bioorganic & Medicinal Chemistry 20 (1), S. 125-136.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh,
Sellmer, Andreas,
Eichhorn, Emerich,
Beckers, Thomas,
Fiebig, Heinz-Herbert und
Kelter, Gerhard
(2005)
Synthesis and cytotoxic activity of 2-acyl-1H-indole-4,7-diones on human cancer cell lines.
European Journal of Medicinal Chemistry 40 (1), S. 85-92.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh,
Pongratz, Herwig,
Hufsky, Harald,
Hockemeyer, Jörg,
Frieser, Markus,
Lyssenko, Alexei,
Paper, Dietrich H.,
Bürgermeister, Jutta,
Böhmer, Frank-D.,
Fiebig, Heinz-Herbert,
Burger, Angelika M.,
Baasner, Silke und
Beckers, Thomas
(2001)
Synthetic 2-Aroylindole Derivatives as a New Class of Potent Tubulin-Inhibitory, Antimitotic Agents.
Journal of Medicinal Chemistry 44 (26), S. 4535-4553.
Volltext nicht vorhanden.
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