Einträge von Freischmidt, Axel auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 7.
2021
Freischmidt, Axel, Goswami, Anand, Limm, Katharina, Zimyanin, Vitaly L., Demestre, Maria, Glaß, Hannes, Holzmann, Karlheinz, Helferich, Anika M., Brockmann, Sarah J., Tripathi, Priyanka, Yamoah, Alfred, Poser, Ina, Oefner, Peter J., Böckers, Tobias M., Aronica, Eleonora, Ludolph, Albert C., Andersen, Peter M., Hermann, Andreas 
, Weis, Joachim , Reinders, Jörg, Danzer, Karin M. und Weishaupt, Jochen H.
(2021)
A serum microRNA sequence reveals fragile X protein pathology in amyotrophic lateral sclerosis.
Brain 144 (4), S. 1214-1229.
Volltext nicht vorhanden.
, Weis, Joachim , Reinders, Jörg, Danzer, Karin M. und Weishaupt, Jochen H.
(2021)
A serum microRNA sequence reveals fragile X protein pathology in amyotrophic lateral sclerosis.
Brain 144 (4), S. 1214-1229.
Volltext nicht vorhanden.
2018
Brockmann, Sarah J., Freischmidt, Axel, Oeckl, Patrick , Müller, Kathrin, Ponna, Srinivas K., Helferich, Anika M., Paone, Christoph, Reinders, Jörg, Kojer, Kerstin, Orth, Michael, Jokela, Manu, Auranen, Mari, Udd, Bjarne, Hermann, Andreas, Danzer, Karin M., Lichtner, Peter, Walther, Paul, Ludolph, Albert C., Andersen, Peter M., Otto, Markus , Kursula, Petri , Just, Steffen und Weishaupt, Jochen H.
(2018)
CHCHD10 mutations p.R15L and p.G66V cause motoneuron disease by haploinsufficiency.
Human Molecular Genetics 27 (4), S. 706-715.
Volltext nicht vorhanden.
, Müller, Kathrin, Ponna, Srinivas K., Helferich, Anika M., Paone, Christoph, Reinders, Jörg, Kojer, Kerstin, Orth, Michael, Jokela, Manu, Auranen, Mari, Udd, Bjarne, Hermann, Andreas, Danzer, Karin M., Lichtner, Peter, Walther, Paul, Ludolph, Albert C., Andersen, Peter M., Otto, Markus , Kursula, Petri , Just, Steffen und Weishaupt, Jochen H.
(2018)
CHCHD10 mutations p.R15L and p.G66V cause motoneuron disease by haploinsufficiency.
Human Molecular Genetics 27 (4), S. 706-715.
Volltext nicht vorhanden.
Helferich, Anika M., Brockmann, Sarah J., Reinders, Jörg, Deshpande, Dhruva, Holzmann, Karlheinz, Brenner, David, Andersen, Peter M., Petri, Susanne, Thal, Dietmar R. , Michaelis, Jens, Otto, Markus , Just, Steffen, Ludolph, Albert C., Danzer, Karin M., Freischmidt, Axel und Weishaupt, Jochen H.
(2018)
Dysregulation of a novel miR-1825/TBCB/TUBA4A pathway in sporadic and familial ALS.
Cellular and Molecular Life Sciences 75 (23), S. 4301-4319.
Volltext nicht vorhanden.
, Michaelis, Jens, Otto, Markus , Just, Steffen, Ludolph, Albert C., Danzer, Karin M., Freischmidt, Axel und Weishaupt, Jochen H.
(2018)
Dysregulation of a novel miR-1825/TBCB/TUBA4A pathway in sporadic and familial ALS.
Cellular and Molecular Life Sciences 75 (23), S. 4301-4319.
Volltext nicht vorhanden.
2013
Freischmidt, Axel, Hiltl, Johannes, Kalbitzer, Hans Robert und Horn-Katting, Gudrun
(2013)
Enhanced in vitro translation at reduced temperatures using a cold-shock RNA motif.
Biotechnology Letters 35 (3), S. 389-395.
Volltext nicht vorhanden.
2012
Freischmidt, Axel
(2012)
Untersuchungen an einem zellfreien Proteinsynthesesystem basierend auf S30 Extrakten von Escherichia coli.
Dissertation, Universität Regensburg.
Freischmidt, Axel, Liss, Michael, Wagner, Ralf, Kalbitzer, Hans Robert und Horn, Gudrun
(2012)
RNA secondary structure and in vitro translation efficiency.
Protein Expression and Purification 82 (1), S. 26-31.
Volltext nicht vorhanden.
2010
Freischmidt, Axel, Meysing, Maren, Liss, Michael, Wagner, Ralf, Kalbitzer, Hans Robert und Horn, Gudrun
(2010)
Limiting factors of the translation machinery.
Journal of Biotechnology 150 (1), S. 44-50.
Volltext nicht vorhanden.