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Einträge von Griese, M auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 2.
2010
Pöschl, J, Ruef, P, Griese, M, Lohse, P, Aslanidis, C, Rahman, S, Kichi, M, Al baridi, A, Pappapil, H und Koch, L
(2010)
Homozygous mutation in ABCA3 Lipid-Transporter defect (EXON 9) and low level of surfactant protein C.
Klinische Pädiatrie 222 (S 01).
Volltext nicht vorhanden.
Griese, M, Brasch, F, Aldana, VR, Cabrera, MM, Goelnitz, U, Ikonen, E 
, Karam, BJ, Liebisch, G , Linder, MD, Lohse, P, Meyer, W, Schmitz, G, Pamir, A, Ripper, J, Rolfs, A, Schams, A und Lezana, FJ
(2010)
Respiratory disease in Niemann‐Pick type C2 is caused by pulmonary alveolar proteinosis.
Clinical Genetics 77 (2), S. 119-130.
Volltext nicht vorhanden.
, Karam, BJ, Liebisch, G , Linder, MD, Lohse, P, Meyer, W, Schmitz, G, Pamir, A, Ripper, J, Rolfs, A, Schams, A und Lezana, FJ
(2010)
Respiratory disease in Niemann‐Pick type C2 is caused by pulmonary alveolar proteinosis.
Clinical Genetics 77 (2), S. 119-130.
Volltext nicht vorhanden.
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