Anzahl der Einträge: 1.
Guo, Z.,
Inazu, A.,
Yu, W.,
Suzumura, T.,
Okamoto, M.,
Nohara, A.,
Higashikata, T.,
Sano, R.,
Wakasugi, K.,
Hayakawa, T.,
Yoshida, K.,
Suehiro, T.,
Schmitz, G. und
Mabuchi, H.
(2002)
Double deletions and missense mutations in the first nucleotide-binding fold of the ATP-binding cassette transporter A1 (ABCA1) gene in Japanese patients with Tangier disease.
Journal of Human Genetics 47 (6), S. 325-329.
Volltext nicht vorhanden.
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