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Einträge von Hinderhofer, K. auf dem Publikationsserver
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Gehe zu: 2014
Anzahl der Einträge: 1.
2014
Evers, C., Jungwirth, M.S., Morgenthaler, J., Hinderhofer, K., Maas, B., Janssen, J.W.G., Jauch, A., Hehr, U., Steinbeisser, H. und Moog, U.
(2014)
Craniofrontonasal syndrome in a male due to chromosomal mosaicism involving EFNB1: further insights into a genetic paradox.
Clinical Genetics 85 (4), S. 347-353.
Volltext nicht vorhanden.
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