Einträge von Holthausen, H. auf dem Publikationsserver

Uyanik, G., Morris-Rosendahl, D. J. , Stiegler, J., Klapecki, J., Gross, C., Berman, Y., Martin, P., Dey, L., Spranger, S., Korenke, G. C., Schreyer, I., Hertzberg, C., Neumann, T. E., Burkart, P., Spaich, C., Meng, M., Holthausen, H., Adès, L., Seidel, J., Mangold, E., Buyse, G., Meinecke, P., Schara, U., Zeschnigk, C., Muller, D., Helland, G., Schulze, B., Wright, M. L., Kortge-Jung, S., Hehr, A., Bogdahn, U., Schuierer, G., Kohlhase, J., Aigner, L., Wolff, G., Hehr, U. und Winkler, J. (2007) Location and type of mutation in the LIS1 gene do not predict phenotypic severity. Neurology 69 (5), S. 442-447. Volltext nicht vorhanden.

Aigner, L., Uyanik, G., Couillard-Despres, S., Ploetz, S., Wolff, G., Morris-Rosendahl, D. , Martin, P., Eckel, U., Spranger, S., Otte, J., Woerle, H., Holthausen, H., Apheshiotis, N., Fluegel, D. und Winkler, J. (2003) Somatic mosaicism and variable penetrance in doublecortin -associated migration disorders. Neurology 60 (2), S. 329-332. Volltext nicht vorhanden.