Startseite UR
Einträge von Ibach, B. auf dem Publikationsserver
 | Eine Stufe nach oben |
Gehe zu: Artikel
Anzahl der Einträge: 7.
Artikel
Plentz, A., Jilg, W., Kochanowski, B., Ibach, B. und Knöll, A.
(2008)
Detection of Herpesvirus DNA in Cerebrospinal Fluid and Correlation with Clinical Symptoms.
Infection 36 (2), S. 158-162.
Volltext nicht vorhanden.
Laws, S.M. 
, Friedrich, P., Diehl-Schmid, J., Müller, J., Ibach, B., Bäuml, J., Eisele, T., Förstl, H., Kurz, A. und Riemenschneider, M.
(2008)
Genetic analysis of MAPT haplotype diversity in frontotemporal dementia.
Neurobiology of Aging 29 (8), S. 1276-1278.
Volltext nicht vorhanden.
, Friedrich, P., Diehl-Schmid, J., Müller, J., Ibach, B., Bäuml, J., Eisele, T., Förstl, H., Kurz, A. und Riemenschneider, M.
(2008)
Genetic analysis of MAPT haplotype diversity in frontotemporal dementia.
Neurobiology of Aging 29 (8), S. 1276-1278.
Volltext nicht vorhanden.
Ibach, B., Poljansky, S., Marienhagen, J., Sommer, M., Männer, P. und Hajak, G.
(2004)
Contrasting metabolic impairment in frontotemporal degeneration and early onset Alzheimer's disease.
NeuroImage 23 (2), S. 739-743.
Volltext nicht vorhanden.
Hensel, A., Ibach, B., Muller, U., Kruggel, F. , Kiefer, M. und Gertz, H.J.
(2004)
Does the Pattern of Atrophy of the Corpus callosum Differ between Patients with Frontotemporal Dementia and Patients with Alzheimer’s Disease?
Dementia and Geriatric Cognitive Disorders 18 (1), S. 44-49.
Volltext nicht vorhanden.
, Kiefer, M. und Gertz, H.J.
(2004)
Does the Pattern of Atrophy of the Corpus callosum Differ between Patients with Frontotemporal Dementia and Patients with Alzheimer’s Disease?
Dementia and Geriatric Cognitive Disorders 18 (1), S. 44-49.
Volltext nicht vorhanden.
Ibach, B., Koch, H., Koller, M. und Wolfersdorf, M.
(2003)
Hospital Admission Circumstances and Prevalence of Frontotemporal Lobar Degeneration: A Multicenter Psychiatric State Hospital Study in Germany.
Dementia and Geriatric Cognitive Disorders 16 (4), S. 253-264.
Volltext nicht vorhanden.
Kaminski, W. E., Klünemann, H. H., Ibach, B., Aslanidis, C., Klein, H. E. und Schmitz, G.
(2002)
Identification of novel mutations in the NPC1 gene in German patients with Niemann–Pick C disease.
Journal of Inherited Metabolic Disease 25 (5), S. 385-389.
Volltext nicht vorhanden.
(2002)
Identification of novel mutations in the NPC1 gene in German patients with Niemann–Pick C disease.
Journal of Inherited Metabolic Disease 25 (5), S. 385-389.
Volltext nicht vorhanden.
Schäfer, C., Klünemann, H. H., Ibach, B., Mueller, J., Putzhammer, A., Trender-Gerhard, I., Schuierer, G. und Klein, H. E.
(2002)
Präsenile Demenz bei polyzystischer lipomembranöser Osteodysplasie.
Der Nervenarzt 73 (9), S. 879-882.
Volltext nicht vorhanden.
Universitätsbibliothek
Publikationsserver
Kontakt:
Publizieren: oa@ur.de
0941 943 -4239 oder -69394
Dissertationen: dissertationen@ur.de
0941 943 -3904
Forschungsdaten: datahub@ur.de
0941 943 -5707