Anzahl der Einträge: 1.
2002
Guo, Z.,
Inazu, A.,
Yu, W.,
Suzumura, T.,
Okamoto, M.,
Nohara, A.,
Higashikata, T.,
Sano, R.,
Wakasugi, K.,
Hayakawa, T.,
Yoshida, K.,
Suehiro, T.,
Schmitz, G. und
Mabuchi, H.
(2002)
Double deletions and missense mutations in the first nucleotide-binding fold of the ATP-binding cassette transporter A1 (ABCA1) gene in Japanese patients with Tangier disease.
Journal of Human Genetics 47 (6), S. 325-329.
Volltext nicht vorhanden.
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