Anzahl der Einträge: 5.
2013
Stellzig-Eisenhauer, A.,
Decker, E.,
Meyer-Marcotty, P.,
Rau, C.,
Fiebig, B. S.,
Kress, W.,
Saar, K.,
Rüschendorf, F.,
Hubner, N.,
Grimm, T.,
Witt, E. und
Weber, Bernhard H. F.
(2013)
[Primary failure of eruption (PFE). Clinical and molecular genetics analysis] Article in French.
L' orthodontie française 84 (3), S. 241-250.
Volltext nicht vorhanden.
2010
Stellzig-Eisenhauer, A.,
Decker, E.,
Meyer-Marcotty, P.,
Rau, C.,
Fiebig, B. S.,
Kress, W.,
Saar, K. ,
Rüschendorf, F.,
Hubner, N.,
Grimm, T.,
Witt, E. und
Weber, Bernhard H. F.
(2010)
Primary failure of eruption (PFE)--clinical and molecular genetics analysis.
Journal of Orofacial Orthopedics/Fortschritte der Kieferorthopädie 71 (1), S. 6-16.
Volltext nicht vorhanden.
2008
Decker, W.,
Stellzig-Eisenhauer, A.,
Fiebig, B. S.,
Rau, C.,
Kress, W.,
Saar, K. ,
Rüschendorf, F.,
Hubner, N.,
Grimm, T. und
Weber, Bernhard H. F.
(2008)
PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption.
American Journal of Human Genetics 83, S. 781-786.
Volltext nicht vorhanden.
2006
Schara, U.,
Kress, W.,
Vorgerd, M.,
Gross, C.,
Winkler, J.,
Hehr, U.,
Mortier, W. und
Uyanik, G.
(2006)
P.P.4 07 Phenotype and muscle biopsy findings in the first German patient with limb-girdle muscular dystrophy 2K – Important differential diagnosis of Becker muscular dystrophy.
Neuromuscular Disorders 16 (9-10), S. 680.
Volltext nicht vorhanden.
2004
Schoser, B. G.H.,
Ricker, K.,
Schneider-Gold, C.,
Hengstenberg, C.,
Dürre, J.,
Bültmann, B.,
Kress, W.,
Day, J. W. und
Ranum, L. P.W.
(2004)
Sudden cardiac death in myotonic dystrophy type 2.
Neurology 63 (12), S. 2402-2404.
Volltext nicht vorhanden.
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