Einträge von Lacher, Martin auf dem Publikationsserver

Fabian, Julia, Dworschak, Gabriel C. , Waffenschmidt, Lea, Schierbaum, Luca, Bendixen, Charlotte, Heilmann-Heimbach, Stefanie , Sivalingam, Sugirthan, Buness, Andreas, Schwarzer, Nicole, Boemers, Thomas M., Schmiedeke, Eberhard, Neser, Jörg, Leonhardt, Johannes, Kosch, Ferdinand, Weih, Sandra, Gielen, Helen Maya, Hosie, Stuart, Kabs, Carmen, Palta, Markus, Märzheuser, Stefanie, Bode, Lena Marie, Lacher, Martin, Schäfer, Frank-Mattias, Stehr, Maximilian, Knorr, Christian, Ure, Benno, Kleine, Katharina, Rolle, Udo, Zaniew, Marcin, Phillip, Grote, Zwink, Nadine, Jenetzky, Ekkehart, Reutter, Heiko und Hilger, Alina C. (2023) Genome-wide identification of disease-causing copy number variations in 450 individuals with anorectal malformations. European Journal of Human Genetics 31 (1), S. 105-111. Volltext nicht vorhanden.

Mingardo, Enrico, Beaman, Glenda, Grote, Philip , Nordenskjöld, Agneta, Newman, William , Woolf, Adrian S. , Eckstein, Markus , Hilger, Alina C., Dworschak, Gabriel C. , Rösch, Wolfgang, Ebert, Anne-Karolin, Stein, Raimund, Brusco, Alfredo, Di Grazia, Massimo, Tamer, Ali, Torres, Federico M., Hernandez, Jose L., Erben, Philipp, Maj, Carlo, Olmos, Jose M. , Riancho, Jose A., Valero, Carmen, Hostettler, Isabel C., Houlden, Henry, Werring, David J. , Schumacher, Johannes, Gehlen, Jan, Giel, Ann-Sophie, Buerfent, Benedikt C., Arkani, Samara, Åkesson, Elisabeth , Rotstein, Emilia, Ludwig, Michael, Holmdahl, Gundela, Giorgio, Elisa, Berettini, Alfredo, Keene, David, Cervellione, Raimondo M., Younsi, Nina, Ortlieb, Melissa, Oswald, Josef, Haid, Bernhard, Promm, Martin, Neissner, Claudia, Hirsch, Karin, Stehr, Maximilian, Schäfer, Frank-Mattias, Schmiedeke, Eberhard, Boemers, Thomas M., van Rooij, Iris A. L. M., Feitz, Wouter F. J., Marcelis, Carlo L. M., Lacher, Martin, Nelson, Jana, Ure, Benno, Fortmann, Caroline, Gale, Daniel P., Chan, Melanie M. Y., Ludwig, Kerstin U., Nöthen, Markus M., Heilmann, Stefanie, Zwink, Nadine, Jenetzky, Ekkehart, Odermatt, Benjamin, Knapp, Michael und Reutter, Heiko (2022) A genome-wide association study with tissue transcriptomics identifies genetic drivers for classic bladder exstrophy. Communications Biology 5 (1). Volltext nicht vorhanden.

Rieke, Johanna Magdalena, Zhang, Rong, Braun, Doreen, Yilmaz, Öznur, Japp, Anna S., Lopes, Filipa M., Pleschka, Michael, Hilger, Alina C., Schneider, Sophia, Newman, William G., Beaman, Glenda M., Nordenskjöld, Agneta, Ebert, Anne-Karoline, Promm, Martin, Rösch, Wolfgang H., Stein, Raimund, Hirsch, Karin, Schäfer, Frank-Mattias, Schmiedeke, Eberhard, Boemers, Thomas M., Lacher, Martin, Kluth, Dietrich, Gosemann, Jan-Hendrik, Anderberg, Magnus, Barker, Gillian, Holmdahl, Gundela, Läckgren, Göran, Keene, David, Cervellione, Raimondo M., Giorgio, Elisa, Di Grazia, Massimo, Feitz, Wouter F. J., Marcelis, Carlo L. M., Van Rooij, Iris A. L. M., Bökenkamp, Arend, Beckers, Goedele M. A., Keegan, Catherine E., Sharma, Amit , Dakal, Tikam Chand, Wittler, Lars, Grote, Phillip , Zwink, Nadine, Jenetzky, Ekkehart, Brusco, Alfredo, Thiele, Holger , Ludwig, Michael, Schweizer, Ulrich , Woolf, Adrian S. , Odermatt, Benjamin und Reutter, Heiko (2020) SLC20A1 Is Involved in Urinary Tract and Urorectal Development. Frontiers in Cell and Developmental Biology 8. Volltext nicht vorhanden.

Ebert, Anne-Karoline, Zwink, Nadine, Reutter, Heiko M., Jenetzky, Ekkehart , Stein, Raimund, Hölscher, Alice C., Lacher, Martin, Fortmann, Caroline, Obermayr, Florian, Fisch, Margit, Mortazawi, Kiarasch, Schmiedeke, Eberhard, Promm, Martin, Hirsch, Karin, Schäfer, Frank-Mattias und Rösch, Wolfgang H. (2020) Treatment Strategies and Outcome of the Exstrophy–Epispadias Complex in Germany: Data From the German CURE-Net. Frontiers in Pediatrics 8. Volltext nicht vorhanden.

Ebert, Anne-Karoline, Zwink, Nadine, Jenetzky, Ekkehart, Stein, Raimund, Boemers, Thomas M., Lacher, Martin, Fortmann, Caroline, Obermayr, Florian, Fisch, Margit, Mortazawi, Kiarasch, Schmiedeke, Eberhard, Eisenschmidt, Volker, Schäfer, Mattias, Hirsch, Karin, Rösch, Wolfgang H. und Reutter, Heiko (2019) Association Between Exstrophy-epispadias Complex And Congenital Anomalies: A German Multicenter Study. Urology 123, S. 210-220. Volltext nicht vorhanden.