Einträge von Marquardt, Thorsten auf dem Publikationsserver

Kunzelmann, Karl , Ousingsawat, Jiraporn , Kraus, Andre, Park, Julien H., Marquardt, Thorsten, Schreiber, Rainer und Buchholz, Björn (2023) Pathogenic Relationships in Cystic Fibrosis and Renal Diseases: CFTR, SLC26A9 and Anoctamins. International Journal of Molecular Sciences 24 (17), S. 13278.

Park, Julien H, Ousingsawat, Jiraporn, Cabrita, Inês, Bettels, Ruth E, Große-Onnebrink, Jörg, Schmalstieg, Christian, Biskup, Saskia, Reunert, Janine, Rust, Stephan, Schreiber, Rainer, Kunzelmann, Karl und Marquardt, Thorsten (2020) TMEM16A deficiency: a potentially fatal neonatal disease resulting from impaired chloride currents. Journal of Medical Genetics 58 (4), S. 247-253. Volltext nicht vorhanden.

Wider, Christian, Zech, Michael, Nübling, Georg, Castrop, Florian, Jochim, Angela , Schulte, Eva C., Mollenhauer, Brit, Lichtner, Peter , Peters, Annette , Gieger, Christian, Marquardt, Thorsten, Vanier, Marie T., Latour, Philippe, Klünemann, Hans, Trenkwalder, Claudia, Diehl-Schmid, Janine , Perneczky, Robert , Meitinger, Thomas , Oexle, Konrad, Haslinger, Bernhard, Lorenzl, Stefan und Winkelmann, Juliane (2013) Niemann-Pick C Disease Gene Mutations and Age-Related Neurodegenerative Disorders. PLoS ONE 8 (12), e82879. Volltext nicht vorhanden.

Kranz, Christian, Denecke, Jonas, Lehle, Ludwig, Sohlbach, Kristina, Jeske, Stefanie, Meinhardt, Friedhelm, Rossi, Rainer, Gudowius, Sonja und Marquardt, Thorsten (2004) Congenital Disorder of Glycosylation Type Ik (CDG-Ik): A Defect of Mannosyltransferase I. The American Journal of Human Genetics 74 (3), S. 545-551. Volltext nicht vorhanden.