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Einträge von Messiaen, Ludwine auf dem Publikationsserver
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De Baere, Elfride, Beysen, Diane, Oley, Christine, Lorenz, Birgit, Cocquet, Julie, De Sutter, Paul, Devriendt, Koen, Dixon, Michael, Fellous, Marc, Fryns, Jean-Pierre, Garza, Arturo, Jonsrud, Christoffer, Koivisto, Pasi A., Krause, Amanda, Leroy, Bart P., Meire, Françoise, Plomp, Astrid, Van Maldergem, Lionel 
, De Paepe, Anne, Veitia, Reiner und Messiaen, Ludwine
(2003)
FOXL2 and BPES: Mutational Hotspots, Phenotypic Variability, and Revision of the Genotype-Phenotype Correlation.
The American Journal of Human Genetics 72 (2), S. 478-487.
Volltext nicht vorhanden.
, De Paepe, Anne, Veitia, Reiner und Messiaen, Ludwine
(2003)
FOXL2 and BPES: Mutational Hotspots, Phenotypic Variability, and Revision of the Genotype-Phenotype Correlation.
The American Journal of Human Genetics 72 (2), S. 478-487.
Volltext nicht vorhanden.
Bassi, M. , Bergen, Arthur, Bitoun, Pierre , Charles, Stephen, Clementi, Maurizio, Gosselin, Richard, Hurst, Jane, Lewis, Richard, Lorenz, Birgit, Meitinger, Thomas , Messiaen, Ludwine, Ramesar, Rajkumar , Ballabio, Andrea und Schiaffino, M.
(2001)
Diverse prevalence of large deletions within the OA1 gene in ocular albinism type 1 patients from Europe and North America.
Human Genetics 108 (1), S. 51-54.
Volltext nicht vorhanden.
, Bergen, Arthur, Bitoun, Pierre , Charles, Stephen, Clementi, Maurizio, Gosselin, Richard, Hurst, Jane, Lewis, Richard, Lorenz, Birgit, Meitinger, Thomas , Messiaen, Ludwine, Ramesar, Rajkumar , Ballabio, Andrea und Schiaffino, M.
(2001)
Diverse prevalence of large deletions within the OA1 gene in ocular albinism type 1 patients from Europe and North America.
Human Genetics 108 (1), S. 51-54.
Volltext nicht vorhanden.
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